ПРЕДСТАВИТЕЛИ MYCOBACTERIUM ABSCESSUS COMPLEX У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХОЛЁГОЧНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ: РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ, ОСОБЕННОСТИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ

Аннотация

Появляется всё больше публикаций, посвящённых повышению распространённости нетуберкулёзных микобактерий (НТМ), в частности, представителей M. chelonae/Mycobacterium abscessus complex (MABSc). В работе приведена современная классификация M. chelonae/Mycobacterium abscessus complex и его основных представителей. Представлены данные о возможных источниках и путях инфицирования MABSc пациентов, находящихся на стационарном лечении. Указаны особенности культивирования и идентификации с помощью современных методов. Описаны факторы риска развития микобактериозов у пациентов и возможная клиническая картина. Проведена оценка распространённости представителей MABSc в структуре нетуберкулёзных микобактерий, выделенных из клинического материала от 483 пациентов из Самарской области при обследовании на туберкулёз и оценка распространённости от 933 пациентов с муковисцидозом (МВ) из 55 регионов Российской Федерации в период с 2016 по 2019 годы. В первой группе пациентов выделено и идентифицировано 316 штаммов НТМ (65,4%). M. abscessus выделено и идентифицировано 10 штаммов и 5 штаммов — M. chelonae, что составило 3,2% и 1,6% соответственно от всех НТМ. Представители MABSc выделены у 3,1% обследованных пациентов. В результате скринингового исследования пациентов с МВ выделено и идентифицировано 14194 штаммов микроорганизмов от 933 пациентов. M. abscessus изолированы от 14 пациентов разных возрастов. Распространённость MABSc среди обследованных пациентов с МВ в РФ составила 1,5%.

Об авторах

Список литературы

Moore M., Frerichs J.B. An unusual acid-fast infection of the knee with subcutaneous, abscess-like lesions of the gluteal region; report of a case with a study of the organism, Mycobacterium abscessus, n. sp. J. Invest. Dermato. 1953; 20(2): 133-69.

Griffith D.E., Girard W.M., Wallace R.J. Clinical Features of Pulmonary Disease Caused by Rapidly Growing Mycobacteria: An Analysis of 154 Patients. Am. Rev. Respir. Dis. 1993; 147: 1271-8.

Kubica G.P., Baess I., Gordon R.E., Jenkins P.A., Kwapinski J.B.G., McDurmont C. et al. A Co-operative Numberical Analysis of Rapidly Growing Mycobacteria. J. Gen. Microbiol. 1972; 73: 55-70.

Kusunoki S., Ezaki T. Proposal of Mycobacterium peregrinum sp. Nov., nom. Rev., and elevation of Mycobacterium chelonae subsp. abscessus (Kubica et al.) to species status: Mycobacterium abscessus comb. nov. Int. J. Syst. Bacteriol. 1992; 42: 240-5.

Nakanaga K., Sekizuka T., Fukano H., Sakakibara Y., Takeuchi F., Wada S. et al. Discrimination of Mycobacterium abscessus subsp. massiliense from Mycobacterium abscessus subsp. abscessus in clinical isolates by multiplex PCR. J. Clin. Microbiol. 2014; 52(1): 251-259. doi: 10.1128/JCM.01327-13.

Gupta R.S., Lo B., Son J. Phylogenomics and Comparative Genomic Studies Robustly Support Division of the Genus Mycobacterium into an Emended Genus Mycobacterium and Four Novel Genera. Front. Microbiol. 2018; 9: 67. doi: 10.3389/fmicb.2018.00067

Griffith D.E., Aksamit T., Brown-Elliott B.A., Catanzaro A., Daley C., Gordin F. et al. An official ATS/IDSA statement: diagnosis, treatment, and prevention of nontuberculous mycobacterial diseases. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 175(7): 367-416.

Brown-Elliott B.A., Wallace R.J Jr. Clinical and taxonomic status of pathogenic nonpigmented or late-pigmenting rapidly growing mycobacteria. Clin. Microbiol. Rev. 2002; 15(4): 716-46. doi: 10.1128/cmr.15.4.716-746.2002.

Bendinger B., Rijnaarts H.H.M., Altendorf, K., Zehnder, A.J.B. Physiochemical Cell Surface and Adhesive Properties of Coryneform Bacteria Related to the Presence and Chain Length of Mycolic Acids. Appl. Environ. Microbiol. 1993; 59: 3973-7.

McGrath E.E., Blades Z., McCabe, J., Jarry H., Anderson P.B. Nontuberculosis mycobacteria and the lung: From suspicion to treatment. Lung. 2010; 188: 269-82.

Nessar R., Cambau E., Reyrat J.M., Murray A., Gicquel B. Mycobacterium abscessus: A new antibiotic nightmare. J. Antimicrob. Chemother. 2012; 67: 810-8.

Longworth S.A., Vinnard C., Lee I., Sims K.D., Barton T.D., Blumberg E.A. Risk factors for nontuberculous mycobacterial infections in solid organ transplant recipients: a case-control study. Transpl. Infect. Dis. 2014; 16: 76-83.

Knoll B.M., Kappagoda S., Gill R.R., Goldberg H.J., Boyle K., Baden L.R. et al. Non-tuberculous mycobacterial infection among lung transplant recipients: a 15-year cohort study. Transpl. Infect. Dis. 2012; 14: 452-60.

Lake M.A., Ambrose L.R., Lipman M.C., Lowe D.M. «Why me, why now?» Using clinical immunology and epidemiology to explain who gets nontuberculous mycobacterial infection. BMC Med. 2016; 14: 54. doi: 10.1186/s12916-016-0606-6.

Wang P.P., Bray C.A., Lapierre S.G., Soualhine H., Arbour F. Mycobacterium abscessus Lung Infection: A Case Report. Can. J. Hosp. Pharm. 2016; 69(3): 238-43.

Sfeir M., Walsh M., Rosa R., Aragon L., Liu S.Y., Cleary T. et al. Mycobacterium abscessus Complex Infections: A Retrospective Cohort Study. Open Forum Infect Dis. 2018; 5(2):ofy022. doi: 10.1093/ofid/ofy022.

Hui S.H., Noonan L., Chavada R. Post Liposuction Mycobacterium Abscessus Surgical Site Infection in a Returned Medical tourist Complicated by a Paradoxical Reaction During Treatment. Infect. Dis. Rep. 2015; 7(4): 6304. doi: 10.4081/idr.2015.6304.

Ryu Y.J., Koh W.J., Daley C.L. Diagnosis and Treatment of Nontuberculous Mycobacterial Lung Disease: Clinicians’ Perspectives. Tuberc. Respir. Dis. (Seoul). 2016; 79(2): 74-84. doi:10.4046/trd.2016.79.2.74.

Ravnholt C., Kolpen M., Skov M., Moser C., Katzenstein T.L., Pressler T. et al. The importance of early diagnosis of Mycobacterium abscessus complex in patients with cystic fibrosis. APMIS. 2018; 126(12): 885-91. doi:10.1111/apm.12903.

Rodríguez-Sevilla G., García-Coca M., Romera-García D., Aguilera-Correa J.J., Mahíllo-Fernández I., Esteban J. et al. Non-Tuberculous Mycobacteria multispecies biofilms in cystic fibrosis: development of an in vitro Mycobacterium abscessus and Pseudomonas aeruginosa dual species biofilm model. Int. J. Microbiol. 2018; 308(3): 413-23. doi: 10.1016/j.ijmm.2018.03.003.

Stephenson D., Perry A., Appleby M.R, Lee D., Davison J., Johnston A., et al. An evaluation of methods for the isolation of nontuberculous mycobacteria from patients with cystic fibrosis, bronchiectasis and patients assessed for lung transplantation. BMC Pulm Med. 2019; 19(1): 19. doi:10.1186/s12890-019-0781-2.

Jönsson B.E, Gilljam M., Lindblad A., Ridell M., Wold A.E., WelinderOlsson C. Molecular epidemiology of Mycobacterium abscessus, with focus on cystic fibrosis. J. Clin. Microbiol. 2007; 45: 1497-1504. doi:10.1128/JCM.02592-06.

Catherinot E., Roux A.L., Macheras E., Hubert D., Matmar M., Dannhoffer L. et al. Acute respiratory failure involving an R variant of Mycobacterium abscessus. J. Clin. Microbiol. 2009; 47:271-4. doi:10.1128/JCM.01478-08.

Микробиология и иммунология: учебник. А.А. Воробьёв, ред. 2-е издание, перераб. и доп. М.: Медицина; 2005

Ключевые слова