ОСОБЕННОСТИ СОДЕРЖАНИЯ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ММР-9 И ММР-2 В СМЕШАННОЙ СЛЮНЕ У МОЛОДЫХ ЛИЦ С КАРИЕСОМ НА ФОНЕ РАЗЛИЧНОГО УРОВНЯ 25(ОН) ВИТАМИНА D В ОРГАНИЗМЕ

Аннотация

Изучено содержание ММР-9 и ММР-2 в ротовой жидкости у 105 человек в возрасте от 19 до 23 лет. Из них 42 человека были лица с кариесом и нормальным уровнем активной формы витамина D (25(OH)D >30 нг/мл) в сыворотке крови и 42 — с уровнем 25(OH)D <30 нг/мл. Контрольную группу составили 21 человек с низким индексом КПУ (1,5) и нормальным уровнем 25(OH)D в крови. Установлено, что при кариесе в смешанной слюне увеличивается уровень ММР-9, на фоне недостатка и дефицита 25(OH)D в организме содержание ММР-9 и ММР-2 существенно возрастает. Выявлены обратные корреляционные связи между уровнем 25(OH)D в сыворотке крови и величинами матриксных металлопротеиназ в слюне: заметные - с количеством ММР-9 и умеренные - с концентрацией ММР-2.

Об авторах

Список литературы

1. Бельская Л.В. Возможности применения слюны для диагностики онкологических заболеваний. Клиническая лабораторная диагностика. 2019; 64(6): 333-6. https://doi.org/10.18821/0869-2084-2019-64-6-333-336
2. Колсанов А.В., Чаплыгин С.С., Соколов А.В., Власов М.Ю., Мякишева Ю.В. Экспресс-методы определения показателей метаболизма в ротовой жидкости (обзор литературы). Клиническая лабораторная диагностика. 2018; 63(8): 489-95.
3. Кочурова Е.В., Козлов С.В. Диагностические возможности слюны. Клиническая лабораторная диагностика. 2014; 59(1): 13-5.
4. Кушлинский Н.Е., Соловых Е.А., Караогланова Т.Б., Баяр У., Герштейн Е.С., Трошин А.А. и др. Матриксные металлопротеиназы и воспалительные цитокины в ротовой жидкости больных хроническим генерализованным пародонтитом с различными конструкционными материалами. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2012; 153(1): 72-6.
5. Цыбиков Н.Н., Пинелис Ю.И., Малежик М.С., Малежик Л.П. Выявление иммуноглобулинов, антител против белков теплового шока и цитокина IL-8 в слюне больных хроническими заболеваниями пародонта. Медицинская иммунология. 2010; 12(4-5): 421-4. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-4-5-421-424
6. Токмакова С.И., Бондаренко О.В., Шевцова А.А., Сгибнева В.А., Жукова Е.С., Воблова Т.В. Оценка распространенности и интенсивности кариеса и некариозных поражений у взрослого населения города Барнаул. Современные проблемы науки и образования. 2018; 4: 226.
7. Леонтьев В.К. Кариес зубов — болезнь цивилизации. Биосфера. 2010; 3: 392-6.
8. Шадрина А.С., Плиева Я.З., Кушлинский Д.Н., Морозов А.А., Филипенко М.Л., Чанг В.Л., Кушлинский Н.Е. Классификация, регуляция активности, генетический полиморфизм матриксных металлопротеиназ в норме и при патологии. Альманах клинической медицины. 2017; 45(4): 266-79. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2017-45-4-266-279
9. Pandey P., Nandkeoliar T., Tikku A.P., Singh D., Singh M.K. Prevalence of dental caries in the indian population: a systematic review and meta-analysis. J.Int. Soc. Prev.Community Dent. 2021; 11(3): 256-65. https://doi.org/10.4103/jispcd.JISPCD_42_21
10. Soltani M.R., Sayadizadeh M., Raeisi Estabragh S., Ghannadan K., Malek-Mohammadi M. Dental caries status and its related factors in iran: a meta-analysis. J. Dent (Shiraz). 2020; 21(3): 158-176. https://doi.org/10.30476/DENTJODS.2020.82596.1024
11. Leontiev V.K. Dental caries as a civilization disease. Biosfera. 2010; 3: 392-6. (in Russian)
12. Deane S., Schroth R.J., Sharma A., Rodd C.Combined deficiencies of 25-hydroxyvitamin D and anemia in preschool children with severe early childhood caries: а case-control study. Paediatr. Child. Health. 2018; 23(3): e40-e45. https://doi.org/10.1093/pch/pxx150
13. Naeini A.E., Moeinzadeh F., Vahdat S., Ahmadi A., Hedayati Z.P., Shahzeidi S. The effect of vitamin D administration on intracellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 levels in hemodialysis patients: a placebo-controlled, double-blinded clinical trial. J. Res. Pharm. Pract. 2017; 6(1): 16-20. https://doi.org/10.4103/2279-042X.200994
14. Umar M., Sastry K.S., Chouchane A.I. Role of vitamin D beyond the skeletal function: a review of the molecular and clinical studies.Int. J. Mol. Sci. 2018; 19(6): 1618. https://doi.org/10.3390/ijms19061618
15. Habib A.M., Nagi K., Thillaiappan N.B., Sukumaran V., Akhtar S. Vitamin D and Its potential interplay with pain signaling pathways. Front Immunol. 2020; 28(11): 820. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00820.
16. Bivona G., Agnello L., Ciaccio M. The immunological implication of the new vitamin D metabolism. Cent. Eur. J. Immunol. 2018; 43(3): 331-4.
17. Mak A. The impact of vitamin D on the immunopathophysiology, disease activity, and extra-musculoskeletal manifestations of systemic lupus erythematosus.International Journal of Molecular Sciences. 2018; 19(8): pii: E2355. https://doi.org/10.3390/ijms19082355
18. Oh C., Kim H.J., Kim H.M. Vitamin D maintains E-cadherin intercellular junctions by downregulating MMP-9 production in human gingival keratinocytes treated by TNF-α. J. Periodontal. Implant. Sci. 2019; 49(5): 270-286. https://doi.org/10.5051/jpis.2019.49.5.270
19. Coussens A., Timms P.M., Boucher B.J., Venton T.R., Ashcroft A.T., Skolimowska K.H., et al. 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 inhibits matrix metalloproteinases induced by Mycobacterium tuberculosis infection. Immunology. 2009; 127(4): 539-48. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2008.03024.x
20. Sundar I.K., Hwang J.W., Wu S., Sun J., Rahman I. Deletion of vitamin D receptor leads to premature emphysema/COPD by increased matrix metalloproteinases and lymphoid aggregates formation. Biochem. Biophys. Res.Commun. 2011; 406(1): 127-33. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2011.02.011
21. Shadrina A.S., Plieva Ya.Z., Kushlinskiy D.N., Morozov A.A., Filipenko M.L., Chang V.L., Kushlinskii N.E. Classification, regulation of activity, and genetic polymorphism of matrix metalloproteinases in health and disease. Almanakh klinicheskoy meditsiny. 2017; 45(4): 266-79. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2017-45-4-266-279 (in Russian)
22. Cortes-Vieyra R., Rosales C., Uribe-Querol E. Neutrophil functions in periodontal homeostasis. J. Immunol. Res. 2016; 10: 1396106. https://doi.org/10.1155/2016/1396106
23. Mazzoni A., Tjäderhane L., Checchi V., Di Lenarda R., Salo T., Tay F.R., Pashley D.H., Breschi L. Role of dentin MMPs in caries progression and bond stability. J. Dent. Res. 2015; 94(2): 241-51. https://doi.org/10.1177/0022034514562833
24. Македонова Ю.А., Поройская А.В., Чурсина Т.К., Венскель И.В. Морфологические особенности и роль дентин-матриксной металлопротеиназы в деградации дентинного матрикса (обзорная статья). Волгоградский научно-медицинский журнал. 2019; (4): 25-8.
25. Хабадзе З.С., Генералова Ю.А., Шубаева В.С., Шерозия М.Г., Недашковский А.А., Негорелова Я.А. Актуальность применения хлоргексидина в адгезивном протоколе в девитальных зубах. Эндодонтия Today. 2020; 18(4): 26-31. https://doi.org/10.36377/1683-2981-2020-18-4-26-31
26. Femiano F., Femiano R., Femiano L., Jamilian A., Rullo R., Perillo L. Dentin caries progression and the role of metalloproteinases: an update. European Journal of Paediatric Dentistry. 2016; 17(3): 243-7.
27. Chaussain-Miller C., Fioretti F., Goldberg M., Menashi S. The role of matrix metalloproteinases (MMPs) in human caries. J. Dent. Res. 2006; 85(1): 22-32. https://doi.org/10.1177/154405910608500104
28. Anshida V.P., Kumari R.A., Murthy C.S., Samuel A. Extracellular matrix degradation by host matrix metalloproteinases in restorative dentistry and endodontics: An overview. J. Oral. Maxillofac. Pathol. 2020; 24(2): 352-60. https://doi.org/10.4103/jomfp.JOMFP_34_20
29. Gitalis R., Zhou L., Marashdeh M.Q., Sun C., Glogauer M., Finer Y. Human neutrophils degrade methacrylate resin composites and tooth dentin. Acta Biomater. 2019; 88: 325-31. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2019.02.033
30. Wasse H., Cardarelli F., De Staercke C., Hooper C., Veledar E., Guessous I. 25-hydroxyvitamin D concentration is inversely associated with serum MMP-9 in a cross-sectional study of African American ESRD patients. BMC Nephrol. 2011; 12: 24. https://doi.org/10.1186/1471-2369-12-24

Ключевые слова