Аннотация
Роль процессов окислительного стресса и реакции антиоксидантной системы при развитии инфекции SARS-CoV-2
является одной из тем, требующей дальнейшего исследования. Представлены данные о состоянии общей антиоксидантной активности (АОС) сыворотки крови у 33 клинически здоровых людей и 32 пациентов, госпитализированных по поводу SARS-CoV-2. Уровень общей антиоксидантной активности исследовали с использованием набора
реактивов «Общий антиоксидантный статус» (В-7501) компании АО «Вектор-Бест» (Россия). Уровень ОАС был
статистически достоверно снижен у пациентов, госпитализированных с инфекцией SARS-CoV-2 (p=0,000543). Медиана значений ОАС и интерквантильный диапазон составили в основной группе 1,16 [0,98; 1,38] ммоль/л, против
1,45 [1,34; 1,56] ммоль/л в группе сравнения. Результаты АОС не различались между мужчинами и женщинами
ни в основной группе, ни в группе сравнения (p>0,05). Формирование инфекции SARS-CoV-2 сопровождается истощением АОС сыворотки крови и патогенетически обосновывает использование препаратов с антиоксидантной
активностью при терапии инфекции SARS-CoV-2.
Об авторах
Соснин Дмитрий ЮрьевичГБОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера» Минздрава России 614990, Пермь, ул. Уральская, д. 95/136 д-р мед. наук, доц. каф. клин. лаб. диагностики sosnin_dm@mail.ru
Список литературы
Abaturov A.E., Agafonova E.A., Krivusha E.L., Nikulina A.A.
Pathogenesis of COVID-19. Zdorov’ja ditini. 2020; 15(2): 133-44.
(in Russian)
2. Samudrala P.K., Kumar P., Choudhary K., Thakur N., Wadekar
G.S., Dayaramani R., Agrawal M., Alexander A. Virology, pathogenesis, diagnosis and in-line treatment of COVID-19. Eur. J. Pharmacol. 2020; 883: 173375.
3. Rahman S., Montero M.T.V., Rowe K., Kirton R., Kunik F. Jr. Epidemiology, pathogenesis, clinical presentations, diagnosis and treatment of COVID-19: a review of current evidence. Expert Rev. Clin.
Pharmacol. 2021; 14(5): 601-21.
4. Brüssow H. Immunology of COVID-19. Environ Microbiol. 2020
Dec; 22(12):4895-4908.
5. Chernyak B.V., Popova E.N., Prikhod`ko A.S., Grebenshchikov
O.A., Zinovkina L.A., Zinovkin R.A. COVID-19 and oxidative
stress. Biochemistry (Moscow). 2020; 85(12):1816-28. (in Russian)
6. Shhul’kin A.V., Filimonova A. A. The role of free radical oxidation,
hypoxia and their correction in the pathogenesis of COVID-19.
Terapiya. 2020; 6(5): 187-94. (in Russian)
7. Fernandes I.G., de Brito C.A., Dos Reis V.M.S., Sato M.N., Pereira
N.Z. SARS-CoV-2 and other respiratory viruses: what does oxidative
stress have to do with it? Oxid. Med. Cell Longev. 2020; 8844280.
8. Iddir M., Brito A., Dingeo G., Fernandez Del Campo S.S., Samouda
H., La Frano M.R., Bohn T. Strengthening the immune system and
reducing inflammation and oxidative stress through diet and nutrition: considerations during the COVID-19 crisis. Nutrients. 2020
May 27; 12(6):1562.
9. Trujillo-Mayol I., Guerra-Valle M., Casas-Forero N., Sobral M. M.
C., Viegas O., Alarcón-Enos J., MPLVO Ferreira I., Pinho O. Western dietary pattern antioxidant intakes and oxidative stress: importance during the SARS-CoV-2/COVID-19 pandemic. Advances in
Nutrition. 2021; 12(3): 670-81.
10. Lammi C., Arnoldi A. Food-derived antioxidants and COVID-19.
Journal of Food Biochemistry. 2021; 45(1): e13557.
11. Prior R.L., Wu X., Schaich K. Standardized methods for the determination of antioxidant capacity and phenolics in foods and dietary
supplements. J. Agric. Food Chem. 2005; 53(10): 4290-4302.
12. Villegas L., Stidham T., Nozik-Grayck E. Oxidative stress and therapeutic development in lung diseases. J. Pulm. Respir Med. 2014;
4(4): 194.
13. Grobe A.C., Wells S.M., Benavidez E., Oishi P., Azakie A., Fineman J.R., Black S.M. Increased oxidative stress in lambs with increased pulmonary blood flow and pulmonary hypertension: role
of NADPH oxidase and endothelial NO synthase. Am. J. Physiol.
Lung Cell Mol. Physiol. 2006; 290(6): L1069-77.
14. Gauthier M.A. Redox-responsive drug delivery. Antioxid. Redox.
Signal. 2014; 21(5): 705-6.
15. Montuschi P., Barnes P.J., Roberts L.J. 2nd. Isoprostanes: markers
and mediators of oxidative stress. FASEB J. 2004; 18(15): 1791-
1800.
16. Milne G.L., Musiek E.S., Morrow J.D. F2-isoprostanes as markers of oxidative stress in vivo: an overview. Biomarkers. 2005; 10
(Suppl. 1):10-23.
17. Janssen LJ. Isoprostanes and lung vascular pathology. Am. J. Respir.
Cell Mol. Biol. 2008 Oct; 39(4):383-9.
18. Janssen L.J., Catalli A., Helli P. The pulmonary biology of isoprostanes. Antioxid. Redox. Signal. 2005 Jan-Feb; 7(1-2):244-55.
19. Suhail S., Zajac J., Fossum C., Lowater H., McCracken C., Severson N. et al. Role of oxidative stress on SARS-CoV (SARS) and
SARS-CoV-2 (COVID-19) infection: a review. The protein journal.
2020; 39(6): 644-56.
20. Wu J. Tackle the free radicals damage in COVID-19. Nitric Oxide.
2020; 102: 39-41.
21. Schönrich G., Raftery M.J., Samstag Y. Devilishly radical NETwork in COVID-19: Oxidative stress, neutrophil extracellular traps
(NETs), and T cell suppression. Adv. Biol. Regul. 2020; 77: 100741.