Аннотация
На протяжении последних десятилетий использование биохимических лабораторных тестов в онкологической практике экспоненциально увеличивалось, и этот рост продолжается в настоящее время. Применение современных молекулярногенетических технологий позволяет использование диагностических систем с большей диагностической чувствительностью и специфичностью. Активно внедряются новые тесты, позволяющих диагностировать физическое присутствие опухоли, системные проявления злокачественного новообразования (кахексия, пирексия), паранеопластические синдромы, а также определять маркеры опухолей. Онкомаркер позволяет дифференцировать злокачественную опухоль от доброкачественной на основе количественных отличий в содержании соответствующего антигена — опухолевого маркера в сыворотке крови вне зависимости от локализации опухолевого очага. Рак предстательной железы (РПЖ) — медико-социальная проблема мужского населения. На начальных стадиях это заболевание может протекать бессимптомно либо с симптоматикой, которая обусловлена сопутствующими, более распространенными патологиями, такими как хронический простатит и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Ранняя диагностика РПЖ позволяет провести своевременное радикальное лечение, зачастую способствующее полному выздоровлению пациентов. В статье дается подробное описание эволюционного представления о маркерах, использующихся при диагностике, стадировании и прогнозировании течения РПЖ. Впервые для ранней диагностики и стадирования РПЖ в клинике применили кислую фосфатазу в 1974 г. В настоящее время, век ОМИКС-технологий, когда в рутинной клинической практике используется определение мРНК в моче пациента для диагностики стадирования и прогнозирования прогрессирования процесса неотрансформации ткани.
Список литературы
Kutscher W., Wolbergs H. Prostataphosphatase. Zeitschrift fur Physiol. Chem. 1935; 236: 237.
Gutman E.B., Sproul E.E., Gutman A.B. Significance of increased phosphatase activity of bone at the site of osteoplastic metastases secondary to carcinoma of the prostate gland. Am. J. Cancer. 1936; 28: 485.
Gutman A.B., Gutman E.B. “Acid” phosphatase activity of the serum of normal human subjects. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1938; 38: 470.
Derechin M., Ostrowski W., Galka M., Barnard E. Acid phosphomoesterase of human prostate molecular weight, dissociation and chemical composition. Biochim. Biophys. Acta. 1971; 250: 143-54.
Cooper J., Foti A., Shank P. Radioimmunochemical measurement of bone marrow prostatic acid phosphatase. J. Urol. 1978; 119: 392-5.
Gutman A., Gutman E. An “acid” phosphatase occuring in the serum of patients with metastasizing carcinoma of the prostate gland. J. Clin. Invest. 1938; 297: 473-8.
Pontes J., Choe B., Rose N., Ercole C., Pierce J. Clinical evaluation of immunological methods for detection of serum prostatic acid phosphatase. J. Urol. 1981; 126: 363-5.
Pappas A., Gadsen H. Prostatic acid phosphatase: clinical utility in detection, assessment and monitoring carcinoma of the prostate. Ann. Clin. Lab. Sci. 1984; 14: 285-90.
Huggins C., Hodges C.V. Studies on prostatic cancer. The effect of castration, of estrogen and androgen injection on serum phosphatases in metastatic carcinoma of the prostate. Cancer Res. 1941; 1: 293-7.
Heller J.E. Prostatic acid phosphatase: its current clinical status. J. Urol. 1987; 137: 1091-103.
Whitesel J.A., Donohue R.E., Mani J.H., Mohr S., Scanavino D.J., Augspurger R.R. et al. Acid phosphatase: its influence on the management of carcinoma of the prostate. J. Urol. 1984; 131: 70-2.
Oesterling J.E., Martin S.K., Bergstralh E.J., Lowe F.C. The use of prostate-specific antigen in staging patients with newly diagnosed prostate cancer. J.A.M.A. 1993; 269: 57-60.
Merrick G.S., Butler W.M., Wallner K.E., Allen Z., DeFilippo J.L., Adamovich E. Enzymatic prostatic acid phosphatase in the clinical staging of patients diagnosed with prostate cancer. W.V. Med. J. 2005; 101 (3): 116-9.
Rao A.R., Motivala H.G., Karim O.M. The discovery of prostatic-specific antigen. BJU Int. 2008; 101 (1): 5-10.
Epstein J.J., Walsh P.C., Carmichael M., Brendler C.B. Pathologic and clinical findings to predict tumor extent of nonpalpable (stage T1С) prostate cancer. J.A.M.A. 1994; 271 (5): 368-74.
Mikolajczyk S.D., Marker K.M., Millar L.S., Kumar A., Saedi M.S., Payne J.K. et al. A truncated precursor form of prostate-specific antigen is a more specific serum marker of prostate cancer. Cancer Res. 2001; 61: 6958-63.
Пушкарь Д.Ю., Говоров А.В., Алексеев Б.Я., Евгина С.А., Ружанская А.В., Колонтарев К.Б. и др. Клиническое использование Индекса Здоровья Простаты PHI в диагностике рака предстательной железы. Методические рекомендации. 2-е изд. М.; 2015.
Catalona W.J., Partin A.W., Sanda M.G., Wei J.T., Klee G.G., Bangma C.H. et al. A multicenter study of [-2]pro-prostate specific antigen combined with prostate specific antigen and free prostate specific antigen for prostate cancer detection in the 2,0 to 10,0 ng/ml prostate specific antigen range. J. Urol. 2001; 185: 1650-5.
Catalona W.J., Partin A.W., Sanda M.G., Wei J.T., Klee G.G., Bangma C.H. et al. Multicenter evaluation of — 2proprosatate-specific antigen and the prostate health index for detecting prostate cancer. Clin. Chem. 2012; 59: 1.
Guazzoni G., Lazzeri M., Nava L., Lughezzani G., Larcher A., Scattoni V. et al. Preoperative prostate-specific antigen isoform p2PSA and its derivates %p2PSA and prostate health index, predict pathologic outcomes in patients undergoing radical prostatectomy for prostate cancer. Еur. Urol. 2012; 61(3): 455-66.