Аннотация
С целью оценки особенностей редокс-статуса в эритроцитах периферической крови больных раком яичников, раком тела матки и раком шейки матки оценивали продукты перекисного окисления липидов: диеновые конъюгаты, кетодиены, шиффовы основания по Волчегорскому, малоновый диальдегид по Л.И. Андреевой, содержание продуктов окислительной модификации белков по Е.Е. Дубининой; активность антиоксидантных ферментов: супероксиддисмутаза по Nishikimi, каталаза, глутатион-S`-трансфераза, глутатионредуктаза и уровень восстановленного глутатиона — по А.И. Карпищенко. Оценку архитектоники эритроцитов и ригидности мембраны проводили с использованием сканирующего зондового микроскопа SolverPro (NT-MDT, Зеленоград, Россия). Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием непараметрического критерия Манна-Уитни. Установлено увеличение продуктов начальных стадий перекисного окисления липидов — диеновых конъюгатов и малонового диальдегида, и снижение уровня промежуточных (кетодиенов) и третичных (шиффовых оснований) продуктов перекисного окисления липидов. На этом фоне имело место разнонаправленное изменение супероксиддисмутазы и снижение каталазы. Одновременно отмечено повышение активности глутатион-трансферазы и уровня восстановленного глутатиона при всех изученных локализациях неоплазмы. Уровень продуктов окислительной модификации белков зависел от места локализации первичной опухоли и был минимальным при раке шейки матки. Также установлено изменение цитоархитектоники эритроцитов: образование обратимо деформированных эхиноцитов у пациентов при раке яичников и необратимо деформируемых сфероцитов — у пациентов при раке шейки матки и раке тела матки, а также резкое возрастание ригидности мембраны эритроцитов. Полученные данные позволяют предполагать в качестве паранеопластических процессов возникновение в эритроцитах периферической крови больных раком яичников, раком шейки матки и раком тела матки на распространенной стадии заболевания оксидативного и карбонильного стресса, сопровождающегося образованием эхиноцитов и сфероцитов и значимым возрастанием ригидности мембраны. Однако выраженность этих процессов определяется локализацией первичной неоплазмы и может быть использована для характеристики биологического портрета опухоли при рассмотрении схем антиоксидантной терапии.
Список литературы
Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология. М: Медицина; 2002.
Новицкий В.В., Степовая Е.А., Гольдберг В.Е., Колосова М.В., Рязанцева Н.В., Корчин В.И. Эритроциты и злокачественные новообразования. Томск: STT; 2000.
Чеснокова Н.П., Барсуков В.Ю., Понукалина Е.В., Агабеков А.И. Закономерности изменений процессов свободнорадикальной дестабилизации биологических мембран при аденокарциноме восходящего отдела ободочной кишки, их роль в развитии опухолевой прогрессии. Фундаментальные исследования. 2015; 1: 164-8.
Дизрегуляционная патология системы крови. Гольдберг Е.Д., Крыжановский Г.Н., ред. М.: «Медицинское информационное агентство»; 2009.
Степовая Е.А., Гольдберг В.Е., Новицкий В.В. Поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови у больных раком легкого. Лабораторное дело. 1991; 6: 29-31.
Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.Г. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропаноловых экстрактах крови. Вопросы медицинской химии. 1989; 1: 127-31.
Андреева Л.И., Кожемякин Л.А., Кишкун А.А. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой. Лабораторное дело. 1988; 11: 41-3.
Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение): физиологические и клинико-биохимические аспекты. СПб.: Медицинская пресса; 2006.
Nishikimi M., Appa N., Yagi K. The occurrence of superoxide anionin the reaction of reduced phenacinemethosulfate and molecular oxygen. Biochem.Biophys.Res. Commun. 1972; 46: 849-54
Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика. Справочник: Т. 2. СПб.: Интермедика; 1999.
Чеснокова Н.П. Типовые патологические процессы. Саратов: Издательство Саратовского медицинского университета; 2004.
Пашов А.И., Цхай В.Б., Гребенникова Э.К., Сивова Е.Н. Оксидантный стресс и глутатионовая редокс-система в канцерогенезе. Мать и Дитя в Кузбассе. 2012; 3: 3-8.
Соколовский В.В. Тиол-дисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. СПб, 1996.
Зенков Н.К., Ланкин В.В., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты. М.; 2001.
Pennant S., Manek S., Kenoe S. Endometrial atypical hyperplasia and subseguent diagnosis of endometrial cancer: a retrospective audit and literature review. J. Obstet Gynaecol. 2008; 28: 632-3
Лю Б.Н., Лю М.Б., Исмаилов Б.И. Роль митохондрий в развитии и регуляции уровня окислительного стресса в норме, при клеточных патологиях и реверсии опухолевых клеток. Успехи современной биологии. 2006; 126(4): 388-98.
Сурикова Е.И., Сергеева М.М., Горошинская И.А., Максимова Н.А., Шалашная Е.В. Состояние антиоксидантной системы эритроцитов и содержание гаптоглобина в крови больных раком яичников с различной васкуляризацией локальной рецидивной опухоли. Современные проблемы науки и образования. 2012; 2: 21.
Неродо Г.А., Горошинская И.А., Иванова В.А., Сурикова Е.И., Качесова П.А., Шалашная Е.В., Неродо Е.А., Немашкалова Л.А., Леонова А.В. Исследование состояния перекисного окисления липидов у больных раком вульвы. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2014; 8: 62-6.
Герасименко М.Н., Титова Н.М., Зуков Р.А., Дыхно Ю.А., Перетока Е.С. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы в эритроцитах больных раком почки. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2012; 154(12): 692-4.
Артемьева С.С., Близнецова Г.Н., Мухаммед З.Д. Окислительная модификация белков и генерация супероксиданиона при ожоговом стрессе у крыс. 9-я Международная Пущинская школа — конференция молодых ученых «Биология — наука XXI века». Пущино-на-Оке; 2002: 56.
Дубровская М.Д., Кличханов Н.К., Исмаилова Ж.Г. Влияние искусственной гипотермии на степень окислительной модификации белков плазмы крови сусликов. Вестник Дагестанского государственного университета. 2004; 4: 72-4.
Бондаренко Т.И., Сорокина И.А., Майборода Е.А., Дурканаева О.А., Кутилин Д.С., Михалева И.И. Влияние пептида, индуцирующего дельта-сон, на окислительную модификацию белков в тканях и крови крыс при физиологическом старении организма. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2012; 3: 350-4.
Zamora R., Alaiz M., Hidalgo F.J. Feed-Back Inhibition of Oxidative Stress by Oxidized Lipid. Amino Acid Products. Biochemistry. 1997; 36: 765-71.
Liu F., Mizukami H., Sarnaik S., Ostafin A. Calcium-dependent human erythrocyte cytoskeleton stability analysis through atomic force microscopy. J. Struct. Biol. 2005; 150(2): 200-10.
Hakim T.S., Macek A.S. Effect of hypoxia on erythrocyte deformability in differentspecies. Biorheology.1988; 25(6): 857-68.
Voronova O., Gening T., Abakumova T., Sysolyatin A., Zolotovskiy I., Antoneeva I., Ostatochnikov V., Gening S. The effect of picosecond laser pulses on redox-dependent processes in mice red blood cells studied in vivo. Progress in Biomedical Optics and Imaging — Proceedings of SPIE, 2014; 8941.