АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Аннотация

Аутоиммунный тиреоидит это группа органоспецифических аутоиммунных тиреопатий, причиной которых служит генетически обусловленный дефект иммунной толерантности к антигенам щитовидной железы, вследствие чего происходит ее аутоиммунное повреждение. Цель исследования — анализ данных литературы о патогенетической роли генетических и биохимических параметров у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом.

Об авторах

Список литературы

Hashimoto H. Zur Kenntniss der lymphomatösen Veränderung der Schilddrüse (Struma lymphomatosa). Arch. Lin. Chir. 1912; 97: 219-48

Болдырева Ю.В., Лебедев И.А., Кручинин Е.В., Алекберов Р.И., Тарасов Д.О., Тяпкин А.В. и др. Единый подход к ведению пациентов с аутоиммунным тиреоидитом (литературный обзор). Уральский медицинский журнал. 2019; 7(175): 110-3.

Рожко В.А. Современное состояние проблемы аутоиммунного тиреоидита. Проблемы здоровья и экологии. 2019; 2(60): 4-13.

Mattozzi S., Sabater L., Escudero D., Arino H., Armangue T., Simabukuro M. et al. Hashimoto encephalopathy in the 21st century. Neurology. 2020; 94(2): 217-24. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008785

Caturegli P., De R.A., Rose N.R. Hashimoto thyroiditis: clinical and diagnostic criteria. Autoimmun. Rev. 2014; 13(4-5): 391-7. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.01.007

Latina A., Gullo D., Trimarchi F., Benvenga S. Hashimoto’s thyroiditis: similar and dissimilar characteristics in neighboring areas. Possible implications for the epidemiology of thyroid cancer. PLoS One. 2013; 8: e55450.

Tomer Y., Davies T.F. Searching for the autoimmune thyroid disease susceptibility genes: from gene mapping to gene function. Endocrine Reviews. 2003; 24(5): 694-717. https://doi.org/10.1210/er.2002-0030

Simmonds M.J. GWAS in autoimmune thyroid disease: redefining our understanding of pathogenesis. Nat. Rev. Endocrinol. 2013; 9(5): 277-87. https://doi.org/10.1038/nrendo.2013.56

Tomer Y., Hasham A., Davies T.F., Stefan M., Concepcion E., Keddache M. et al. Fine mapping of loci linked to autoimmune thyroid disease identifies novel susceptibility genes. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013; 98(1): 144-52. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2408

Hodge S.E., Ban Y., Strug L.J., Greenberg D.A., Davies T.F., Concepcion E.S. et al. Possible interaction between HLA-DRbeta1 and thyroglobulin variants in Graves’ disease. Thyroid. 2006; 16(4): 351-5. https://doi.org/10.1089/thy.2006.16.351

Shalaby S.M., Mackawy A.M.H., Atef D.M., Atef R.M., Saeed J. Promoter methylation and expression of intercellular adhesion molecule 1 gene in blood of autoimmune thyroiditis patients. Molecular biology reports. 2019; 46: 5345-53. https://doi.org/10.1007/s11033-019-04990-6

McLeod D.S., Caturegli P., Cooper D.S., Matos P.G., Hutfless S. Variation in rates of autoimmune thyroid disease by race/ethnicity in US military personnel. JAMA. 2014; 311(15): 1563-5. https://doi.org/10.1001/jama.2013.285606

Huang C.Y., Chang T.Y., Chu C.C., Lo F.S., Ting W.H., Lin C.H. et al. The HLA-B gene and Hashimoto disease in Han Chinese children: a case-control and family-based study. Tissue Antigens. 2012; 80(5): 431-6. https://doi.org/10.1111/tan.12003

Ueda S., Oryoji D., Yamamoto K., Noh J.Y., Okamura K., Noda M. et al. Identification of independent susceptible and protective HLA alleles in Japanese autoimmune thyroid disease and their epistasis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014; 99(2): 379-83.

Bernecker C., Ostapczuk M., Vordenbaumen S., Ehlers M., Thiel A., Schinner S. et al. HLA-A2 phenotype may be protective against Graves’ disease but not against Hashimoto’s thyroiditis in Caucasians. Horm. Metab. Res. 2013; 45(1): 74-7. https://doi.org/10.1055/s-0032-1323704

Antonelli A., Ferrari S.M., Corrado A., Di Domenicantonio A., Fallahi P. Autoimmune thyroid disorders. Autoimmunity Reviews. 2015; 14(2): 174-80. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.10.016

Шарипова З.Ф., Фархутдинова Л.М., Кильсенбаева Ф.А. Зависимость функции щитовидной железы от степени выраженности аутоиммунного компонента. Медицинская иммунология. 2006; 8(2-3): 239.

Кадричева С.Г., Савченко А.А. Предикция уровня аутоантител у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы с использованием уровней метаболических ферментов лимфоцитов крови. Медицинская иммунология. 2001; 3(2): 182.

Witte T.T., Hartung K., Sachse C., Matthias T., Fricke M., Deicher H. et al. IgM anti-ds DNA antibodies in systemic lupus erythematosus: negative assotiation with nephritis. SLE Study Group. Rheumatology international. 1998; 18(3): 85-91.

Weetman A.P. The immunopathogenesis of chronic autoimmune thyroiditis one century after hashimoto. Eur. Thyroid. J. 2013; 1(4): 243-50.

Orgiazzi J. Thyroid autoimmunity. Presse medicale. 2012; 41(12): 611-25. https://doi.org/10.1016/j.lpm.2012.10.002

Dubska M., Banga J.P., Plochocka D., Hoser G., Kemp E.H., Gardas A. et al. Structural insights into autoreactive determinants in thyroid peroxidase composed of discontinuous and multiple key contact amino acid residues contributing to epitopes recognized by patients’ autoantibodies. Endocrinology. 2006; 147(12): 5995-6003. https://doi.org/10.1210/en.2006-0912

Ajjan R.A., Kemp E.H., Waterman E.A., Watson P.F., Endo T., Onaya T. et al. Detection of binding and blocking autoantibodies to the human sodium-iodide symporter in patients with autoimmune thyroid disease. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000; 85(5): 2020-7. https://doi.org/10.1210/jcem.85.5.6526

Kakudo K., Li Y., Hirokawa M., Ozaki T. Diagnosis of Hashimoto’s thyroiditis and IgG4-related sclerosing disease. Pathol.Int. 2011; 61(4): 175-83. https://doi.org/10.1111/j.1440-1827.2011.02661.x

Kemp E.H., Sandhu H.K., Watson P.F., Weetman A.P. Low frequency of pendrin autoantibodies detected using a radioligand binding assay in patients with autoimmune thyroid disease. J. Clin. Endorinol. Metab. 2013; 98(2): 309-13. https://doi.org/10.1210/jc.2012-3683

Chiovato L.L., Latrofa F., Braverman L.E., Pacini F., Cappezone M., Masserini L. et al. Disappearance of humoral thyroid autoimmunity after complete removal of thyroid antigens. Ann.Intern. Med. 2003; 2(139): 346-51. https://doi.org/10.7326/0003-4819-139-5_Part_1-200309020-00010

Bresson D., Rebuffat S., Peraldi-Roux S. Localization of the immunodominant region on human thyroid peroxidase in autoimmune thyroid disease: an update. J. Autoimmune Dis. 2005; 2(1): 2. https://doi.org/10.1186/1740-2557-2-2

Bijl M., Horst G., Limburg P.C., Kallenberg C.G. Anti-CD3-induced and anti-Fas-induced apoptosis in systemic lupus erythematosus (SLE). Clin. Exp. Immunol. 2001; 123(1): 127-32. https://doi.org/10.1046/j.1365-2249.2001.01418.x

Tsao B.P., Cantor R.M., Kalinian K.C. Evidence for linkage of a candidate chromosome I region to human systemic lupus erythematosus. J. Clin. Invest. 1997; 99: 725-31.

Lacroix-Desmazes S.S., Bayry J., Misra N., Horn M.P., Villard S., Pashov A. et al. The prevalence of proteolytic antibodies against factor VIII in hemophilia A. New Engl. J. Med. 2002; 346(9): 662-7. https://doi.org/10.1056/NEJMoa011979

Pisetsky D.S. Specificity and immunochemical properties of antibodies to bacterial DNA. Methods. 1997; 11(1): 55-61. https://doi.org/10.1006/meth.1996.0387

Pedro A.B., Romaldini J.H., Americo C., Takei K. Association of circulating antibodies against double-stranded and single- stranded DNA with thyroid autoantibodies in Graves’ disease and Hashimoto’s thyroiditis patients. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2006; 114(1): 35-8. https://doi.org/10.1055/s-2005-873005

Kozyr A.V., Kolesnikov A.V., Aleksandrova E.S., Sashchenko L.P., Gnuchhev N.V., Favorov P.V. et al. Novel functional activities of anti-DNA autoantibodies from sera of patient with lymphoproliferative and autoimmune desease. Appl. Biochem. Biotechnol. 1998; 75(1): 45-61. https://doi.org/10.1007/BF02787708

Невинский Г.А., Канышкова Т.Г., Семенов Д.В., Бунева В.Н. Каталитически активные антитела и их возможная биологическая функция. Вестник РАМН. 2001; 2: 38-45.

Бреусов А.А., Гальвита А.В., Бензо Е.С. Сравнение уровня активности поликлональных ДНК-гидролизующих антител у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом и нетоксическим узловым зобом.Russian Journal of Immunology. 2001; 6: 17-28.

Зорина В.Н., Трофименко Н.А., Архипова С.В., Зорина Р.М., Зорин Н.А. Комплексы альфа-2-макроглобулина с антителами класса G, плазмином и их взаимосвязь с другими факторами гуморального иммунитета при развитии ревматоидного артрита. Медицинская иммунология. 2005; 7(5-6): 557-562.

Зорин Н.А., Зорина В.Н. Сигнальная система макроглобулинов. Обзор литературы. Биомедицинская химия. 2012; 58(4): 400-10. https://doi.org/10.18097/pbmc20125804400

Fiedorczyk M., Klimiuk P.A., Sierakowski S., Gindzienska-Sieskiewicz E., Chwiecko J. Serum matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in patients with early rheumatoid arthritis. The Journal of Rheumatology. 2006; 33(8): 1523-9.

Urbaniak-Kujda D., Kapelko-Slowik K., Prajs I., Dybko J., Wolowiec D., Biernat M. et al. Increased expression of metalloproteinase-2 and -9 (MMP-2, MMP-9), tissue inhibitor of metalloproteinase-1 and -2 (TIMP-1, TIMP-2), and EMMPRIN (CD147) in multiple myeloma. Hematology. 2016; 21(1): 26-33. https://doi.org/10.1179/1607845415Y.0000000043

Tsai C.C., Wu S.B., Chang P.C., Wei Y.H. Alteration of connective tissue growth factor (CTGF) expression in orbital fibroblasts from patients with Graves’ ophthalmopathy. PLoS One. 2015; 10(11): e0143514. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143514

Myśliwiec J., Adamczyk M., Pawłowski P., Nikołajuk A, Górska M. Serum gelatinases (MMP-2 and MMP-9) and VCAM-1 as a guideline in a therapeutic approach in Graves ophthalmopathy. Endokrynol. Pol. 2007; 58(2): 105-9.

Ключевые слова