Аннотация
В последние годы большое количество исследований, посвященных изучению формирования иммунной системы на ранних этапах онтогенеза, направлено на расширение представлений механизмов врожденного и адаптивного иммунитета у недоношенных детей. Однако противоречивость литературных данных и отсутствие четких представлений о состоянии иммунной системы детей различного гестационного возраста (ГВ) определяют актуальность дальнейшего изучения данной проблемы. С целью выявления особенностей фенотипической и функциональной характеристик клеток врожденного и адаптивного иммунитета проведено обследование новорожденных различного ГВ: 22-27 нед (n = 15) — 1-я группа, 28-32 нед (n = 29) — 2-я группа, 33-36 нед (n = 25) — 3-я группа и 37-41 нед (n = 25) — 4-я группа. Количество лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD95+CD3+, CD45RO+CD3+, CD45RA+CD3-) и моноцитов (HLA-DR+CD14+, CD282+CD14+, CD4+IFNγ+, CD4+IL4+) определяли с помощью метода проточной цитофлуориметрии. Установлено, что способность моноцитов к распознаванию паттернов патогенности микроорганизмов сформирована у детей к ГВ 22 нед. Особенность детей ГВ 22-27 нед — неполноценность процессов презентации антигена и пролиферативной активности специфических клонов лимфоцитов, сопряженная с повышенной спонтанной продукцией внутриклеточных цитокинов (IFN-γ+ и IL-4+) регуляторными CD4+-клетками. По достижении ГВ 28 нед процентное содержание активированных моноцитов, основных субпопуляций Т-лимфоцитов и количество цитокин-продуцирующих клеток соответствует возрасту доношенного ребенка. Полученные данные диктуют необходимость проведения дальнейших исследований, направленных на установление возрастных нормативных значений показателей иммунитета недоношенных детей.
Список литературы
Чистякова Г.Н., Чарипова Б.Т., Тарасова М.Н., Билимова С.И., Газиева И.А., Ремизова И.И. Особенности состояния иммунной системы и характер микробной колонизации детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2013; 92 (2): 42-8
Cuenca A.G., Wynn J.L., Moldawer L.L., Levy O. Role of innate immunity in neonatal infection. Am. J. Perinatol. 2013; 30 (2): 105-12.
Luciano A.A., Arbona-Ramirez I.M., Ruiz R., Llorens-Bonilla B.J., Martinez-Lopez D.G., Funderburg N. et al. Alterations in regulatory T cell subpopulations seen in preterm infants. PLoS One. 2014; 9 (5): e95 867.
Prosser A., Hibbert J., Strunk T., Kok C.H., Simmer K., Richmond P. et al. Phagocytosis of neonatal pathogens by peripheral blood neutrophils and monocytes from newborn preterm and term infants. Pediatr. Res. 2013; 74 (5): 503-10.
Prosser A., Hibbert J., Strunk T., Kok C.H., Simmer K., Richmond P. et al. Innate immune deficiency of extremely premature neonates can be reversed by interferon-γ. PLoS One. 2012; 7 (3): e32 863.
Литвинова Л.С., Гуцол А.А., Сохоневич Н.А., Кофанова К.А., Хазиахматова О.Г. Основные поверхностные маркеры функциональной активности Т-лимфоцитов. Медицинская иммунология. 2014; 16 (1): 7-26.
Волосовец А.П. Микробная экология кишечника и иммунитет ребенка: современный взгляд на проблему. Здоров’я Украïни. 2010; (4): 33-5.
Семикина Е.Л., Копыльцова Е.А., Ходунова Т.В., Зиновьева Т.Е., Яцык Г.В. Иммунофенотипические особенности лимфоцитов крови новорожденных детей и экспрессия цитокиновых рецепторов. Вестник Российской академии медицинских наук. 2008; (12): 37-41.
Currie A.J., Curtis S., Strunk T., Riley K., Liyanage K., Prescott S. et al. Preterm infants have deficient monocyte and lymphocyte cytokine responses to group B streptococcus. Infect. Immun. 2011; 79 (4): 1588-96.
Filias A., Theodorou G.L., Mouzopoulou S., Varvarigou A.A., Mantagos S., Karakantza M. Phagocytic ability of neutrophils and monocytes in neonates. BMC Pediatr. 2011; 11: 29.
Luciano A.A., Yu H., Jackson L.W., Wolfe L.A., Bernstein H.B. Preterm labor and chorioamnionitis are associated with neonatal T cell activation. PLoS One. 2011; 6 (2): e16698.
Durandy A., Cerf-Bensussan N., Dumez Y., Griscelli C. Prenatal diagnosis of severe combined immunodeficiency with defective synthesis of HLA molecules. Prenat. Diagn. 1987; 7 (1): 27-34.
Walker J.C., Smolders J.C., Gemen E.F., Antonius T.A, Leuvenink J., de Vries E. Development of lymphocyte subpopulations in preterm infants. Scand. J. Immunol. 2011; 73 (1): 53-8.
Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В., Чаша Т.В., Турова А.В. Экспрессия паттерн-распознающих рецепторов (PRR) моноцитами и нейтрофилами недоношенных новорожденных различных сроков гестации. Современные проблемы науки и образования. 2014; (6): 1176. Available at: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=16662
Hodge S., Hodge G., Flower R., Han P. Cord blood leucocyte expression of functionally significant molecules involved in the regulation of cellular immunity. Scand. J. Immunol. 2001; 53 (1): 72-8
Шейбак Л.Н., Горецкая М.В., Мороз В.Л., Шейбак В.М. Иммунологические показатели пуповинной крови новорожденных детей города Гродно. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2004; (2): 44-8
Fritzsching B., Oberle N., Pauly E., Geffers R., Geffers R., Buer J. et al. Naive regulatory T cells: a novel subpopulation defined by resistance toward CD95L-mediated cell death. Blood. 2006; 108 (10): 3371-8.
Canto E., Rodriguez-Sanchez J.L., Vidal S. Distinctive response of naïve lymphocytes from cord blood to primary activation via TCR. J. Leukoc. Biol. 2003; 74 (6): 998-1007.