Аннотация
Проведен анализ содержания галектина-3 и sVISTA в сыворотке крови 60 больных c новообразованиями костей различных гистологических типов (из них 17 в возрасте от 5 до 16 лет). Контрольную группу составили 20 практически здоровых доноров (из них 10 в возрасте от 6 до 18 лет). Медиана содержания галектина-3 в контрольной группе статистически значимо ниже, чем в общей группе пациентов с опухолями костей (p=0,0002). Сывороточный уровень галектина-3 повышен как у взрослых пациентов, так и у детей. Концентрация галектина-3 не зависит от гистологического типа опухолей костей и не является прогностически значимым фактором. Анализ содержания растворимой формы белка контрольной точки иммунитета sVISTA не выявил диагностического и прогностического потенциала этого маркера при опухолях костей для всех исследованных групп пациентов. Анализ корреляционных связей между уровнями галектина-3 и sVISTA не выявил значимых закономерностей (r=0,124; p=0,345). Проведенное исследование свидетельствует о перспективах дальнейшего изучения галектина-3 в качестве дополнительного диагностического биохимического маркера сыворотки
крови у больных опухолями костей наряду с основными клинико-инструментальными методами обследования этой категории пациентов.
Список литературы
1. Argueso P., Panjwani N. Focus on molecules: galectin-3. Exp. Eye Res. 2011; 92 (1): 2-3.
2. Newlaczyl A.Y., Yu L.G. Galectin-3 – a jack-of-all-trades in cancer. Cancer Lett. 2011; 313 (2): 123-8.
3. Saccon F., Gatto M., Ghirardello A., Iaccarino L., Punzi L., Doria A. Role of galectin-3 in autoimmune and non-autoimmunenephropathies. Autoimmun. Rev. 2017; 16 (1): 34-47.
4. de Oliveira F.L., Gatto M., Bassi N., Luisetto R., Ghirardello A., Punzi L., Doria A. Galectin-3 in autoimmunity and autoimmune diseases. Exp. Biol. Med. (Maywood). 2015; 240 (8): 1019-28.
5. Gong H.C., Honjo Y., Nangia-Makker P., Hogan V., Mazurak N., Bresalier R.S., Raz A. The NH2 terminus of galectin-3 governs cellular compartmentalization and functions in cancer cells. Cancer Res. 1999; 59 (24): 6239-45.
6. Menon R.P., Strom M., Hughes R.C. Interaction of a novel cysteine and histidine-rich cytoplasmic protein with galectin-3 in a carbohydrateindependent manner. FEBS Lett. 2000; 470 (3): 227-31.
7. Pusuroglu H., Akgul O., Erturk M., Bolat I., Tasbulak O., Ornek V. et al. Assessment of relationship between galectin-3 and ambulatory ECG-based microvolt T-wave alternans in sustained systolicdiastolic hypertension patients. Blood Press. Monit. 2016; 21 (5): 265-70.
8. Yao Y., Shen D., Chen R., Ying C., Wang C., Guo J., Zhang G. Galectin-3 Predicts Left Ventricular Remodeling of Hypertension. J. Clin. Hypertens (Greenwich). 2016; 18 (6): 506-11.
9. Dong R., Zhang M., Hu Q., Zheng S., Soh A., Zheng Y., Yuan H. Galectin-3 as a novel biomarker for disease diagnosis and a target for therapy (Review). Int. J. Mol. Med. 2018; 41 (2): 599-614.
10. Tao L., Jin L., Dechun L., Hongqiang Y., Changhua K., Guijun L. Galectin-3 Expression in Colorectal Cancer and its Correlation with Clinical Pathological Characteristics and Prognosis. Open Med. (Wars). 2017; 12: 226-30.
11. Bresalier R.S., Byrd J.C., Tessler D., Lebel J., Koomen J., Hawke D. et al. A circulating ligand for galectin-3 is a haptoglobinrelated glycoprotein elevated in individuals with colon cancer.
Gastroenterology. 2004; 127 (3): 741-8.
12. Dumic J., Dabelic S., Flogel M. Galectin-3: an open-ended story. Bioch. Biophys. Acta. 2006; 1760 (4): 616-35.
13. Sano H., Hsu D.K., Yu L., Apgar J.R., Kuwabara I., Yamanaka T., Hirashima M., Liu F.T. Human galectin-3 is a novel chemoattractant for monocytes and macrophages. J. Immunol. 2000; 165 (4): 2156-64.
14. John C.M., Jarvis G.A., Swanson K.V., Leffler H., Cooper M.D., Huflejt M.E., Griffiss J.M. Galectin-3 binds lactosaminylated lipooligosaccharides from Neisseria gonorrhoeae and is selectively expressed by mucosal epithelial cells that are infected. Cell Microbiol. 2002; 4 (10): 649-62.
15. Yasinska I.M., Meyer N.H., Schlichtner S., Hussain R., Siligardi G.,Casely-Hayford M. et al. Ligand-receptor interactions of Galectin-9 and VISTA suppress human T lymphocyte cytotoxic activity. Front Immunol. 2020; 11: 580557.
16. Kouo T., Huang L., Pucsek A.B., Cao M., Solt S., Armstrong T., Jaffee E. Galectin-3 shapes antitumor immune responses by suppressing CD8+ T Cells via LAG-3 and inhibiting expansion of plasmacytoid dendritic cells. Cancer Immunol. Res. 2015; 3 (4): 412-23.
17. Smith L.K., Boukhaled G.M., Condotta S.A., Mazouz S., Guthmiller J.J., Vijay R. et al. Interleukin-10 Directly Inhibits CD8(+) T Cell Function by Enhancing N-Glycan Branching to Decrease Antigen Sensitivity. Immunity. 2018; 48 (2): 299-312 e5.
18. Rabinovich G.A., Gabrilovich D., Sotomayor E.M. Immunosuppressive strategies that are mediated by tumor cells. Annu. Rev. Immunol. 2007; 25: 267-96.
19. Zhou X., Jing J., Peng J., Mao W., Zheng Y., Wang D., Wang X., Liu Z., Zhang X. Expression and clinical significance of galectin-3 in osteosarcoma. Gene. 2014; 546 (2): 403-7.
20. Kushlinskii N.E., Kovaleva O.V., Kuzmin Yu.B., Korotkova E.A., Gershtein E.S., Bulycheva I.V. et al. Clinical and prognostic significance of the soluble form of VISTA immunity checkpoint in patients with primary bone tumors. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika. 2021; 66 (9): 533-8. (in Russian)
21. Huang Z., Ai Z., Li N., Xi H., Gao X., Wang F., Tan X., Liu H. Over expression of galectin-3 associates with short-term poor prognosis in stage II colon cancer. Cancer Biomark. 2016; 17 (4): 445-55.
22. Li M., Feng Y.M., Fang S.Q. Overexpression of ezrin and galectin-3 as predictors of poor prognosis of cervical cancer. Braz. J. Med. Biol. Res. 2017; 50 (4): e5356.
23. Shimura T., Shibata M., Gonda K., Kofunato Y., Okada R., Ishigame T. et al. Significance of Circulating Galectin-3 in Patients with Pancreatobiliary Cancer. Anticancer Res. 2017; 37 (9): 4979-86.