Аннотация
Целью исследования явилось определение гендерных особенностей нарушений липидного состава сыворотки крови и их взаимосвязи с клинико-функциональными проявлениями у больных с хронической патологией почек (ХПП). В исследование включены пациенты с ХПП на преддиализной стадии заболевания в возрасте 17-71 года (средний возраст 37,3 ± 13,0 года). Всем пациентам проведено комплексное клинико-лабораторное обследование. В зависимости от пола исследуемую выборку (n = 417) разделили на 2 группы: 1-я группа — мужчины (n = 277) и 2-я группа — женщины (n = 140). Взятие крови проводили путём венепункции из локтевой вены после 12-14-часового голодания утром, натощак. Определение липидов в сыворотке крови выполняли на автоанализаторе модели Respons 920 (Германия), включая определение общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (XC ЛПНП), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и триглицеридов (ТГ). Индекс атерогенности (ИА) вычисляли по формуле: ИА = (ОХС — ХС ЛПВП)/ХС ЛПВП. При анализе результатов липидограммы за повышенные уровни ОХС (гиперхолестеринемия), ХС ЛПНП (гипер-бета-холестеринемия) и ТГ (гипертриглицеридемия) принимали их значения, равные или более 5,0 ммоль/л, равные или более 3,0 ммоль/л и более 1,7 ммоль/л соответственно, а сниженным уровнем ХС ЛПВП (гипо-альфа-холестеринемия) считали его концентрацию, равную или менее 1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л — для женщин. В группе мужчин гипо-альфа-холестеринемия выявлена у 135 (48,7%) пациентов, гипертриглицеридемия — у 162 (58,4%), а среднее значение индекса атерогенности было достоверно выше — 3,49 (2,43-5,08) по сравнению с показателем у больных женского пола — 3,12 (2,12-3,74) (р = 0,000). Лабораторные признаки анемии существенно чаще отмечали в когорте женщин — 53 (37,8%), чем у мужчин — 63 (22,7%); р = 0,001. В группе лиц мужского пола средние значения ХС ЛПВП и общего белка сыворотки крови были достоверно ниже (1,07 ± 0,44 ммоль/л и 53,3 ± 14,6 г/л), чем у женщин (1,23 ± 0,42; р = 0,000 и 57,4 ± 11,9 г/л; р = 0,007, соответственно), а уровни ТГ — 1,92 (1,23-2,74) ммоль/л у мужчин и 1,85 (1,04-2,37) ммоль/л у женщин (р = 0,034), натрия (соответственно 140,3 ± 6,20 ммоль/л и 138,30 ± 6,01 ммоль/л; р = 0,010) и мочевой кислоты сыворотки крови (0,38 ± 0,09 ммоль/л и 0,34 ± 0,01 ммоль/л; р = 0,003), напротив, были существенно выше по сравнению с показателями женщин. Во 2-й группе (женщины) отмечено ощутимое замедление скорости клубочковой фильтрации (СКФ) — 68,4 (43,6-98,1) мл/мин по сравнению с 1-й группой (мужчины) — 87,6 (55,0-117,6) мл/мин (р = 0,001). Среди пациентов мужского пола обнаружена достоверно значимая положительная связь содержания ОХС с индексом массы тела (ИМТ), уровнем диастолического артериального давления (АД) и протеинурией; уровня ХС ЛПНП — с протеинурией; концентрации ТГ — с ИМТ, уровнем диастолического АД и величиной протеинурии. В то же время каких-либо корреляций между концентрацией ХС ЛПВП и указанными выше лабораторными маркерами ХПП получено не было. В отличие от мужчин, в группе женщин содержание ОХС демонстрировало обратную взаимосвязь с концентрацией Hb, величиной СКФ и протеинурией, а уровень ХС ЛПВП — с показателями ИМТ, тромбоцитов и мочевой кислоты сыворотки крови. В группе лиц женского пола регистрировалась положительная взаимосвязь содержания ХС ЛПНП с уровнем диастолического АД, СКФ и суточной экскрецией белка с мочой, а концентрации ТГ сыворотки крови — с объёмом суточной протеинурии и ИМТ. В общей группе достоверная положительная взаимосвязь содержания ОХС выявлялась с ИМТ и протеинурией, уровня ХС ЛПНП — с протеинурией, а концентрации ТГ — с ИМТ, уровнем диастолического АД, содержанием натрия и протеинурией. В то же время имела место и отрицательная связь концентрации ХС ЛПВП с ИМТ и мочевой кислотой плазмы, а уровня ТГ — с концентрацией Hb. У пациентов мужского пола с ХПП на преддиализной стадии заболевания отмечено снижение ХС ЛПВП, повышенная концентрация ТГ и увеличение ИА. Содержание ТГ сыворотки крови тесно связано с ИМТ, уровнем диастолического АД и протеинурией. У лиц женского пола замедление скорости клубочковой фильтрации сопровождается развитием анемии и атерогенной дислипидемии.
Список литературы
Мухин Н.А., Милованова Л.Ю., Фомин В.В., Козловская Л.В., Таранова М.В., Андросова Т.В. и др. Оценка сердечно-сосудистого риска с использованием морфогенетического белка Klotho у больных хронической болезнью почек. Клиническая медицина. 2017;3:272-77
Yuan J., Zou X. R., Han S. P., Cheng H., Wang L., Wang J. W. et al. Prevalence and risk factors for cardiovascular disease among chronic kidney disease patients: results from the Chinese cohort study of chronic kidney disease (C-STRIDE). BMC nephrology. 2017;18(1):23.
Collins A.J., Foley R.N., Chavers B., Chavers B.M., Gilbertson D., Ishani A. et al. United States Renal Data System 2011 Annual Data Report: Atlas of chronic kidney disease & end-stage renal disease in the United States. Am. J. Kidney Dis. 2010;55(1 Suppl 1): S1-A7.
Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А., Каюков И.Г., Бобкова И.Н., Швецов М.Ю. и др. Национальные рекомендации. Хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Нефрология. 2012;16(1):89-115
Adejumo O.A., Okaka E.I., Ojogwu L.I. Lipid profile in pre-dialysis chronic kidney disease patients in southern Nigeria. Ghana medical journal. 2016;50:1:44-9.
Ganta V., Yalamanchi R.P., Mahanta K.C., Sahu B., Raghvendar K., Anusha G. et al. A study of lipid profile in non-diabetic chronic kidney disease. International Journal of Advances in Medicine. 2016;3:4:965-70.
Nephrology. A guide for doctors. [Nefrologiya. Rukovodstvo dlya vrachey]. Tareeva I.E.,ed. Moscow: Meditsina; 2000. (in Russian)
Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Гендерные различия кардиоваскулярной патологии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2012;11:4:101-4
KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney International Supplements. 2013;3:1-150.
National Kidney Foundation: K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification and Stratification. Am. J. Kidney Dis. 2002;39 (Suppl. 1):1-266.
Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб.: Питер Ком; 1999.
Catapano A.L., Graham I., De Backer G., Wiklund O., Chapman J.М., Drexel H. и др. Рекомендации ЕОК/ЕОА по диагностике и лечению дислипидемий 2016. Российский кардиологический журнал. 2017;(5):7- 77.
Диагностика и лечение ожирения у взрослых. Проект рекомендаций экспертного комитета Российской ассоциации эндокринологов. Ожирение и метаболизм. 2010;1:76-81.
Чазова И.Е., Ощепкова Е.В., Жернакова Ю.В. Рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертонии. Кардиологический вестник. 2015;1:3-30.
Елисеев М.С. Новые международные рекомендации по диагностике и лечению подагры. Научно-практическая ревматология. 2014;52(2):141-6.
Орлов А.И. Прикладная статистика. М.: Экзамен; 2006.
Моисеев В.С., Мухин Н.А., Кобалава Ж.Д., Бобкова И.Н., Виллевальде С.В., Ефремовцева М.А. и др. Сердечно-сосудистый риск и хроническая болезнь почек: стратегии кардио-нефропротекции. Клиническая нефрология. 2014;2:4-29.
Weiner D.E., Sarnak M.J. Managing dyslipidemia in chronic kidney disease. Journal of general internal medicine. 2004;19:10:1045-52
Титов В.Н. Физико-химические, биохимические, функциональные различия пальмитиновой и олеиновой жирных кислот. Патогенез атеросклероза, биологические основы профилактики и инсулин. Кардиологический вестник. 2015;1:68-78
Kurukulasuriya L.R., Athappan G., Saab G., Whaley Connell A., & Sowers J.R. HMG CoA-reductase inhibitors and renoprotection: the weight of evidence. Therapeutic advances in cardiovascular disease. 2007;1(1):49-59.
Trevisan R., Dodesini AR., Lepore G. Lipids and renal disease. J. Am. Soc. Nephrol. 2006;17:S145-S147.
Klin M., Smogorzewski M., Ni Z., Zhang G., & Massry S.G. Abnormalities in hepatic lipase in chronic renal failure: role of excess parathyroid hormone. J. Clin. Invest. 1996;97(10):2167-73.
Vaziri N.D., Moradi H. Mechanisms of dyslipidemia of chronic renal failure. Hemodial. Int. 2006;10(1):1-7.
Liang K., Vaziri N.D. Upregulation of acyl-CoA: cholesterol acyl-transferase in chronic renal failure. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2002;283(4): E676-E681.
Li N.F., Wang H.M., Yang J., Zhou L., Yao X.G., & Hong J. Serum uric acid is associated with metabolic risk factors for cardiovascular disease in the Uygur population. Appl. Physiol. Nutr. Metab. 2009;34(6): 1032-9.
Lindenstrom E.V., Boysen G., Nyboe J. Influence of total cholesterol, high density lipoprotein cholesterol, and triglycerides on risk of cerebrovascular disease: the Copenhagen City Heart Study. BMJ. 1994; 309(6946):11-5.
Муркамилов И.Т., Айтбаев К.А., Байсымакова Ф.К., Фомин В.В., Кинванлун И.Г., Юсупов Ф.А. и др. Факторы, способствующие прогрессированию гломерулонефритов и сердечно-сосудистых нарушений. Журнал здоровье и образование в XXI веке. 2017;19(8):32-39