Научно-практический журнал Клиническая лабораторная диагностика

ХРАНЕНИЕ, ДОСТУП И ЗАЩИТА ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В РОССИИ И ЗАРУБЕЖНЫХ ГОСУДАРСТВАХ: ПРАКТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

ISSN: 0869-2084 (Print) ISSN: 2412-1320 (Online)

Купить
Аннотация Об авторах Список литературы Ключ. слова

Аннотация

Актуальность избранной темы обусловлена необходимостью разрешения правовых проблем в области соблюдения прав и свобод человека и гражданина при осуществлении хранения, доступа и защиты данных полногеномного секвенирования. Цель настоящего исследования — формирование концептуальных критериев, на основе которых будет построена новая модель нормативно-правового регулирования этой сферы общественных отношений. Для реализации этой цели были решены задачи по исследованию нормативных правовых актов действующих в России и ряде зарубежных государств. Использованы общенаучные, частно-научные и специальные методы научного познания (системно-структурный, формально-юридический). Для формирования концептуальных критериев имеющих практическое значение хранения доступа и защиты данных полногеномного секвенирования в России и зарубежных странах предложено разработать уточняющие характеристики или градацию прав и свобод человека и гражданина в контексте реализации публичных государственных интересов. Также необходимо унифицировать содержание понятийного аппарата нормативных актов с учетом особенностей генетической информации, проработать порядок доступа к данным, предусмотреть систему ее деперсонификации. Авторами впервые обосновывается необходимость трансформации содержания декларированных государством прав человека на жизнь, свободу, личную и семейную тайну и других с развитием новых технологий в области ДНК сканирования. В качестве базовых критериев, имеющих практическое значение для хранения, доступа и защиты данных полногеномного секвенирования, указывается на необходимость совершенствования нормативных понятий, установления категорий лиц, имеющих право доступа к таким данным, нормативно закрепить условия соблюдения анонимного обследования, а также отказа знакомится с полученными результатами, разработать механизмы деперсонификации полученной генетической информации).