Аннотация
В системе in vitro на модели неопластической клеточной линии МТ-4 было изучено влияние плазмы ВИЧ-инфицированных пациентов на экспрессию маркёров активации. Проведённые исследования показали изменение экспрессии таких маркёров активации, как CD28+, CD38+, HLA-DR+ и CD69+. Динамика этих показателей при использовании плазм пациентов без лечения и пациентов, принимающих антиретровирусную терапию (АРТ), показала, что перечисленные белки могут рассматриваться как маркёры для оценки уровня активации иммунной системы пациентов. Исследования показали снижение активационного потенциала клеток при использовании плазм пациентов с АРТ и повышение без лечения. Изучение экспрессии белков CD28, CD38, HLA-DR и CD69 при использовании МТ-4 клеток и плазмы пациентов с ВИЧ-инфекцией может иметь прогностическое значение для мониторинга инфекции и эффективности различных терапевтических схем.
Об авторах
Селимова Людмила МидатовнаФГБУ «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России 123098, г. Москва Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского lselim@mail.ru
Список литературы
Appay V., Sauce D. Immune activation and inflammation in HIV-1 infection: causes and consequences. J. Pathol. 2008; 214: 231-41.
Douek D. C., Roederer M. and Koup R. A. Emerging concepts in the immunopathogenesis of AIDS. Annual Review of Medicine. 2009; 60: 471- 84.
Robbins G.K., Spritzler J.G., Chan E.S., Asmuth D.M., Gandhi R.T., Rodriquez B.A. et al. Incomplete reconstitution of T cell subsets on combination antiretroviral therapy in the AIDS Clinical Trials Group protocol 384. Clin. Infect. Dis. 2009; 48: 350-61.
Kelley C.F., Kitchen C.M., Hunt P.W., Rodriguez B., Hecht F.M., Kitahata M. et al. Incomplete peripheral CD4+ cell count restoration in HIV-infected patients receiving long-term antiretroviral treatment. Clin. Infect. Dis. 2009; 48: 787-94.
Селимова Л.М., Калнина Л.Б, Серебровская Л.В., .Иванова Л.А, Гуляева А.А., Носик Д.Н. Иммуномодулирующая активность плазмы ВИЧ-инфицированных пациентов. Клиническая лабораторная диагностика. 2015;10: 45-9
Manns A., Hisada M., La Grenade L. Human T-lymphotropic virus type I infection. Lancet. 1999; 353:1951- 8.
Hattori T., Uchiyama T., Toibana T., Takatsuki K., Uchino H. Surface phenotype of Japanese adult T-cell leukemia cells characterized by monoclonal antibodies. Blood. 1981; 58: 645- 7.
Селимова Л.М., Калнина Л.Б, Носик Д.Н. Поверхностные маркёры неопластической клеточной линии МТ-4 и перспективы её использования в качестве модели при изучении активности иммуномодулирующих препаратов. Клиническая лабораторная диагностика. 2016; 12: 822-5.
Литвинова Л.С., Гуцол А.А., Сохоневич Н.А., Кофанова К.А., Хазиахматова О.Г. Шуплецова В.В. и др. Основные поверхностные маркёры функциональной активности Т-лимфоцитов. Медицинская иммунология. 2014; 16(1):7-26.
Селимова Л.М., Калнина Л.Б, Каплина Э. Н., Носик Д.Н. Влияние ферровира на экспрессию поверхностных маркёров активации клетками неопластической линии МТ-4. Клиническая лабораторная диагностика. 2017; 6: 335-8.
Покровский В.В., ред. ВИЧ-инфекция и СПИД: Клинические рекомендации. 2-е изд. М.: Медицина; 2009.
Kogure Y., Kataoka K. Genetic alteration in adult T-cell leukemia/lymphoma. Canser Sci. 2017; 108: 1719-25.
Waldmann T.A. The role of the multichain IL-2 receptor complex in the control of normal and malignant T-cell proliferation. Environ Health Perspect. 1987; 75:11-5.
Brint E., O’Callaghan G., Houston A. Life in the Fas lane: differential outcomes of Fas signaling. Cell Mol. Life Sci. 2013; 70(21): 4085-99.
Riley J.L., June C. H. The CD28 family: a T-cell rheostat for therapeutic control of T-cell activation. Blood. 2005; 105(10): 13-21.
Esensten J.H., Helou Y.A., Chopra G., Weiss A., Bluestone J.A. CD28 costimulation: from mechanism to therapy. Immunity. 2016; 44(5): 973-88.
González-AmaroR., Cortes J. R., Sanchez-Madrid F. and Martin P. Is CD69 an effective brake to control inflammatory diseases? Trends Mol. Med. 2013; 19(10): 625-32.