Аннотация
Изучение механизмов миграционной активности лимфоцитов в кожу при псориазе представляет собой не только теоретический, но и практический интерес, поскольку регуляция данного процесса дает новые возможности в терапии. Как известно, процесс миграции лимфоцитов через эндотелий микроциркуляции регулируют молекулы адгезии. Цель исследования — определение содержания лимфоцитов, экспрессирующих молекулы адгезии, в зависимости от их морфологии. . Исследование проведено у 82 больных с вульгарным и экссудативным псориазом в прогрессирующую и стационарную стадии (из них 39 женщин и 43 мужчины) в возрасте 20-60 лет. Группу контроля составили 50 практически здоровых лиц (из них 28 женщин и 22 мужчины). В венозной крови наряду с изучением лимфоцитограммы определяли содержание лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы к молекулам адгезии. В условиях гиперпролиферации кератиноцитов, что и наблюдают при псориазе, содержание малых лимфоцитов не изменялось. Изменений в концентрации средних лимфоцитов у больных псориазом также не отмечено. При псориазе наблюдают усиленную миграцию больших лимфоцитов из периферической крови, о чем свидетельствуют снижение их абсолютного числа и статистически достоверные корреляции с содержанием лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы к LFA-1, LFA-3, ICAM-1 и PECAM-1.
Об авторах
Шерстенникова Александра КонстантиновнаФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» 163000, Архангельск канд. мед. наук, доц. каф. нормальной физиологии ФГБОУ ВО «Северный медицинский университет» a.sherstennikova@yandex.ru
Список литературы
Sigmundsdottir H., Gudjonsson J.E., Jonsdottir I., Valdimarsson H. The frequncy of CLA CD8+ T cells in the blood of psoriasis patients correlates closely with the severity of their disease. Clin. Exp. Immunol. 2001; 126 (2): 365-9.
Ghoreschi K., Rocken M. Immunopathogenese der Psoriasis. J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2003; 1 (7): 524-32. (in German)
Schon M., Behmenburg C., Denzer D., Scon M.P., Schon M. Pathogenic function of IL-1 beta in psoriasiform skin lesions of flaky skin (fsn/fsn) mice. Clin. Exp. Immunol. 2001; 123 (3): 505-10.
Gudjonsson J.E., Jonhnson A., Sigmundsdottir H. Immunopathogenic mechanisms in psoriasis. Clin. Exp. Immunol. 2004; 135 (1): 1-8.
Фрейдлин И.С., Тотолян А.А. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука; 2001.
Цинкернагель Р. Основы иммунологии. М.: Мир; 2008.
Цветкова Г.М., Мордовцева В.В., Вавилов А.М., Мордовцев В.Н. Патоморфология болезней кожи: руководство для врачей. М.: Медицина; 2003.
Кошевенко Ю.Н. Механизмы клеточного иммунитета в коже. Косметика и медицина. 2001; (3): 15-26.
Пичугина Л.В. Изменение фенотипа лимфоцитов при неиммунодефицитных патологиях. Лабораторная медицина. 2008; (9): 39-44.
Федоров Н.А. Нормальное кроветворение и его регуляция. М.: Медицина; 1976.
Muller W.A. Mechanisms of transendothelial migration of leukocytes. Circ. Res. 2009; 105 (3): 223-30.
Albert-Wolf М., Meuer S.C., Wallich R. Dual function of recombinant human CD58: inhibition of T cell adhesion and activation via CD2 pathway. Int. Immunol. 1991; 3 (12): 1335-47.
Koopman G., Keehnen R.M., Lindhout E., Newman W., Shimizu Y., van Seventer G.A. et al. Adhesion through the LFA-1 (CDIIa/CD18)-ICAM-1 (CD54) and the VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD 106) pathways prevents apoptosis of germinal center В cells. J. Immunol. 1994; 152 (8): 3760-7.
Privratsky J.R., Paddock C.M., Florey O., Newman D.K., Muller W.A., Newman P.J. Relative contribution of PECAM-1 adhesion and signaling to the maintenance of vascular integrity. J. Cell Sci. 2011; 124 (Pt. 9): 1477-85.
Fedorov N.A. Normal Hematopoiesis and its Regulation [Normal’noe krovetvorenie i ego regulyatsiya]. Moscow: Meditsina; 1976. (in Russian)