МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ДИСГРАНУЛОЦИТОПОЭЗА У БОЛЬНОГО С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ МАЛЫМИ ДОЗАМИ ЦИТАРАБИНА
Doi: 10.51620/0869-2084-2025-70-6-455-458 EDN: IDIGEG ISSN: 0869-2084 (Print) ISSN: 2412-1320 (Online)
Аннотация
Цель: представить картину редких морфологических изменений гранулоцитарных клеток на фоне лечения цитарабином у пациента с миелодиспластическим синдромом (МДС), впоследствии перешедшим в острый миелобластный лейкоз.
Материал и методы. У пациента, 73 лет, с диагнозом МДС с избытком бластов (МДС-ИБ-2), установленным на основании показателей миелограммы, иммунофенотипирования клеток костного мозга и FISH-гибридизации с ДНК-зондами, и последующим развитием острого миелобластного лейкоза на фоне лечения малыми дозами цитарабина, проведено динамическое микроскопическое исследование костного мозга.
Результаты. По данным миелограммы, выражены признаки резкого раздражения эритроидного ростка и дисгранулоцитопоэз. Количество эритроидных клеток составило 46,6%, бластов — до 14,6%. Иммунофенотипирование выявило раздражение миелоидного ростка (появление бластных клеток миелоидной направленности). После трансформации в острый миелобластный лейкоз в миелограмме количество бластов возросло, выражен дизгранулоцитопоэз с грубым нарушением морфологии клеток вплоть до неузнаваемости (гигантизм, гиперсегментация и уродливость ядер нейтрофилов). Сохранялись признаки дисэритропоэза, мегакариоциты не обнаруживались.
Заключение. Лечение МДС низкими дозами цитарабина сопровождалось отрицательной динамикой лабораторных показателей: увеличилось количество бластов, нарастали дисморфологические изменения клеток гранулоцитарного ряда, нарушена их фагоцитарная функция. С учетом тяжести состояния пациента, резистентного течения заболевания и коморбидности специфическое лечение прекращено.
Annotation
Purpose. To present a picture of rare gross morphological changes in granulocytic cells during cytarabine treatment in a patient with myelodysplastic syndrome subsequently developed into acute myeloid leukemia.
Material and methods. A 73-year-old patient diagnosed with MDS-EB-2 and subsequently developing acute myeloid leukemia during treatment with low doses of cytarabine was found to have gross morphological changes in bone marrow cells. The diagnosis was established based on myelogram parameters, immunophenotyping of bone marrow cells and FISH hybridization with DNA probes.
Outcomes. According to the myelogram, signs of severe irritation of the erythroid germ and dyserythropoiesis were expressed. The number of erythroid cells was 46.6%, blasts — up to 14.6%. Immunophenotyping revealed irritation of the myeloid germ (the appearance of myeloid blast cells). After transformation MDS into acute myeloblastic leukemia, the number of blasts in the myelogram increased, dysgranulocytopoiesis was expressed with a change in the morphology of the cells up to unrecognizability (gigantism, hypersegmentation and malformation of the neutrophil nuclei). Signs of dyserythropoiesis persisted, megakaryocytes were not detected.
Key words: morphology; dysgranulocytopoiesis; myelodysplastic syndrome; acute myeloid leukemia
Для цитирования:
Прокопьева М.В., Ахмадуллина Ю.А., Саляхова Р.М., Исмагилов Р.Р., Демкина Л.С., Валеева Р.А., Гильманов А.Ж. Редкая морфологическая картина гранулоцитарного ростка костного мозга при миелодиспластическом синдроме на фоне лечения малыми дозами цитарабина. Клиническая лабораторная диагностика. 2025; 70(6): 455-458.
DOI: https://doi.org/10.51620/0869-2084-2025-70-6-455-458
EDN: IDIGEG
For citation:
Prokopyeva M.V., Akhmadullina Yu.A., Saliakhova R.M., Ismagilov R.R., Demkina L.S., Valeeva R.A., Gilmanov A.Zh. Rare morphological picture of granulocytic bone marrow cells in myelodysplastic syndrome during low-dosage Cytarabine treatment. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2025; 70 (6): 455-458 (in Russ.).
DOI: https://doi.org/10.51620/0869-2084-2025-70-6-455-458
EDN: IDIGEG