Научно-практический журнал Клиническая лабораторная диагностика

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ D-ДИМЕРА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ИММУНОФЕРМЕНТНОЙ ТЕХНОЛОГИЕЙ

Doi: 10.51620/0869-2084-2025-70-1-25-33. EDN: EEHDDX ISSN: 0869-2084 (Print) ISSN: 2412-1320 (Online)

Посмотреть или загрузить статью

Скачать
Читать
Аннотация Об авторах Список литературы Ключ. слова

Аннотация

Представлены результаты разработки и изучения в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51352-2013 нового отече-
ственного набора реагентов «Тест-система иммуноферментная для определения концентрации D-димера в плазме крови
«ИФА-D-димер» (по ТУ 21.20.23-355-70423725-2023; РУ № РЗН 2024/23118 от 11 июля 2024 г.; АО «ЭКОлаб», Электрогорск,
Россия). Описан композитный состав базовой комплектации набора. Аналитическая чувствительность ИФА определяемой
концентрации D-димера не превышает 10 нг/мл, коэффициент вариации внутри серии – 4,06-4,12%; между сериями – 1,07-
1,12%; точность (тест на «открытие») — 100,1-100,8% и линейность — 96,5-104,5% в интервале 375-1500 нг/мл. Уста-
новлено отсутствие интерферирующего влияния на результаты количественного определения D-димера повышенного со-
держания в плазме крови таких эндогенных факторов, как: гемоглобин (в концентрации 200 г/л), билирубин (120 мкмоль/л),
триглицериды (11 ммоль/л). В сравнительных испытаниях показаны высокие показатели клинической эффективности ново-
го набора, не уступающие соответствующим показателям набора реагентов сравнения.

Annotation

The article presents the results of the development and study of a new domestic reagent kit «Enzyme-linked immunosorbent assay test
system for determining the concentration of D-dimer in blood plasma «ELISA-D-dimer» (according to TU 21.20.23-355-70423725-
2023; RU No. RZN 2024/23118 dated July 11, 2024; JSC «ECOlab», Elektrogorsk, Russia) in accordance with the requirements of
GOST R 51352-2013. The composite composition of the basic kit is described. The analytical sensitivity of ELISA for the determined
concentration of D-dimer does not exceed 10 ng/ml, the coefficient of variation within a batch is 4.06-4.12%; between batches —
1.07-1.12%; accuracy (of the «discovery» test) is 100.1-100.8% and linearity is 96.5-104.5% in the range of 375-1500 ng/ml. No
interfering effect on the results of quantitative determination of D-dimer of elevated levels in blood plasma of such endogenous factors
as hemoglobin (at a concentration of 200 g/l), bilirubin (120 μmol/l) and triglycerides (11 mmol/l) was established. Comparative tests
showed high clinical efficacy of the new kit, which are not inferior to the corresponding indicators of the comparison reagent kit.

Key words: enzyme immunoassay; clinical laboratory diagnostics; coagulology; D-dimer; reagent kit

Для цитирования:

Марданлы С.Г., Ротанов С.В., Гашенко Т.Ю., Помазанов В.В., Попова Т.В., Жданович А.В. Определение
концентрации D-димера в плазме крови человека иммуноферментной технологией. Клиническая лабораторная диагности-
ка. 2025; 70 (1): 25-33..
DOI: https://doi.org/10.51620/0869-2084-2025-70-1-25-33.
EDN: EEHDDX

For citation:

Mardanly S.G., Rotanov S.V., Gashenko T.Yu., Pomazanov V.V., Popova T.V., Zhdanovich A.V. Determination of
D-dimer concentration in human blood plasma by enzyme immunoassay technology. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika
(Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2025; 70(1): 25-33. (in Russ.). .
DOI: https://doi.org/10.51620/0869-2084-2025-70-1-25-33.
EDN: EEHDDX