Аннотация
Статья посвящена сравнительному анализу полиморфизма генов системы детоксикации и риску формирования бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных новорожденных с массой тела при рождении менее 1500 г и сроком гестации менее 32 нед, что формирует бронхолёгочную дисплазию (БЛД). В нашем исследовании было 50 детей с БЛД и 47 детей без признаков БЛД. Установлена положительная ассоциация между присутствием в генотипе делеционных вариантов генов системы детоксикации — семейства глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 и риском формирования БЛД у недоношенных новорождённых.
Об авторах
Межинский Семён СергеевичФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Минздрава РФ 153045, Иваново врач анестезиолог-реаниматолог отд-ния реанимации и интенсивной терапии новорождённых semen.mezhinsky@yandex.ru
Список литературы
Беляшова М.А., Овсянников Д.Ю., Огородова Л.М. Молекулярно-генетические механизмы развития бронхолегочной дисплазии. Неонатология: новости, мнения, обучения. 2015; 3: 50-9.
Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб: Издательство Н-Л; 2009.
Наследственные факторы при различных формах нарушения репродуктивной функции супружеской пары. Иваново: ОАО «Издательство Иваново»; 2009.
Фетисова И.Н., Межинский С.С., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С., Чаша Т.В., Шилова Н.А. Полиморфизм генов системы детоксикации. Вестник Ивановской медицинской академии. 2014; 19(4): 50-8.
Корытина Г.Ф., Янбаева Д.Г., Викторова Т.В. Полиморфизм генов глутатион- S-трансфераз М1 и P1 у больных с муковисцидозом и хроническими заболеваниями дыхательной системы. Генетика. 2004; 40(3): 401-8.
Лабыгина А.В., Ступко Е.Е., Вяткина И.С., Сутурина Л.В., Колесникова Л.И. Особенности метаболизма и полиморфизм генов второй фазы детоксикации ксенобиотиков у женщин с бесплодием. Международный научно-исследовательский журнал. 2013; 7(14): 70-4.
Полтанова А.А., Агаркова Л.А., Бухарина И.Ю. Функциональные различия генетически детерминированных вариантов системы детоксикации ксенобиотиков в формировании осложнений гестационного процесса. Современные проблемы науки и образования. 2013;6:9.
Ведение новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. Клинические рекомендаци. Володин Н.Н, ред. [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://www.raspm.ru/files/0236-rds-br2.pdf 26.05.2016.
Современная классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей. Российское респираторное общество. Чучалин А.Г., ред. Педиатрия. 2010; 89(4): 6-15.
Wang X., Li W., Liu W., Cai B., Cheng T., Gao C. et al. GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms as major risk factors for bronchopulmonary dysplasia in a Chinese Han population. Gene. 2014; 533(1): 48-51.
Manar M.H., Brown M.R., Gauthier T.W., Brown L.A. Association of glutathione-S-transferase-P1 (GST-P1) polymorphisms with bronchopulmonary dysplasia. J. Perinatol. 2004; 24 (12): 800.