Аннотация
Целью исследования явилось изучение роли человеческого хрящевого гликопротеина или белка YKL-40, гомоцистеина
(Hcy) и остеоактивина (GPNMB) в восстановлении остеопоротических переломов. Материалом исследования являются
результаты обследования 48 женщин в возрасте от 49 до 70 лет. В 1-ю группу вошли 13 пациентов с неостеопоротическими переломами костей, во 2-ю группу – 21 пациент с остеопоротическими переломами костей. Контрольную группу
составили 12 практически здоровых женщин. В обеих группах уровень этих показателей прослеживался в динамике 3
раза в течение первого месяца. Статистический анализ полученных показателей проводился с помощью пакета SPSS
26.0. У больных с остеопорозными переломами наблюдались повышение концентрация YKL-40 и гомоцистеина по сравнению неостеопоротическими переломами костей. По результатам в группе больных с остеопорозными переломами у
93% больных отмечено снижение уровня гомоцистеина, у 67% – уровня YKL-40, а у 40% больных – повышение концентрации остеоактивина. В группе больных с неостеопоротическими переломами у 94% больных наблюдалось снижение
уровня гомоцистеина и YKL-40, а у 100% повышение концентрации остеоактивина. На фоне лечения в течение 1 месяца
в группе с остеопорозными переломами концентрация гомоцистеина значительно снижалась, а концентрация остеоактивина, наоборот, увеличивалась. Значительное снижение гомоцистеина и повышение остеоактивина наблюдалось у
больных в возрасте от 61-70 лет. В группе больных с остеопорозными переломами выявлена прямая корреляция между
остеоактивина (GPNMB) и Hcy
Список литературы
1. Sozen T., Ozısık L., Calık Basaran N. An overview and management of osteoporosis. Eur. Journal Rheumatol. 2017; 4:46-56.
DOI:10.5152/eurjrheum.2016.048.
2. Tang V.L., Sudore R., Cenzer I.S., Boscardin W.J., Smith A., Ritchie
C. et al. Rates of Recovery to Pre-Fracture Function in Older Persons with Hip Fracture: an Observational Study. Journal of General
Internal Medicine.2017; 32(2):153-8. DOI:10.1007/s11606-016-
3848-2.
3. Suzuki A., Minamide M., Iwaya C., Ogata K., Iwata J. Role of
Metabolism in Bone Development and Homeostasis. International
Journal Mol.Sci. 2020; 21:89-92. DOI:10.3390/ijms21238992.
4. Datta H.K., Ng W.F., Walker J.A., Tuck S.P., Varanasi S.S. The cell
biology of bone metabolism. Journal Clinical Pathologue.2008;
61:577–87. DOI:10.1136/jcp.2007.048868.
5. Kyung H.P.M. Metabolic reprogramming in osteoclasts. Seminars
in Immunopathology. 2019; 41(5):565-72. DOI:10.1007/s00281-
019-00757-0.
6. Ringsholt M., Høgdall E.V., Johansen J.S., Price A.P., Christensen
L.H. YKL-40 protein expression in normal adult human tissues – an
im munohistochemical study. Journal Mol. Histol.2007; 38:33-43.
DOI:10.1590/S0100-879X2012007500010.
7. Van Meurs J.B., Dhonukshe-Rutten R.A., Pluijm S.M., Klift M.,
Jonge R., Lindemans J.et al. Homocysteine levels and the risk of
osteoporotic fracture. New Engl. Journal Med.2004; 350(20):2033-
41. DOI:10.1056/NEJMoa032546.
8. Selim A.A., Castaneda J.L., Owen T.A., Popoff S.N., Safadi F.F. The
role of osteoacti- vin -derived peptides in osteoblast differentiation.
Med Sci Monit.2007; 13(12):259-70. DOI:10.12659/MSM.935952.
9. Volck B., Johansen J.S., Stoltenberg M., Garbarsch C., Price P.A.,
Ostergaard M. et al. Studies on YKL-40 in knee joints of patients
with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Involvement of YKL40 in the joint pathology. Osteoarthritis Cartilage.2001; 9: 203-14.
DOI: 10.1053/joca.2000.0377.
10. Fusetti F., Pijning T., Kalk K.H., Bos E., Dijkstra B.W. Crystal
structure and carbohydrate binding properties of the human cartilage glycoprotein-39. Journal Biol. Chem.2003; 278(39): 37753–
60. DOI: 10.1074/jbc.M303137200.
11. Zhao T., Su Z., Li Y., Zhang X., You Q. Chitinase-3 like-protein-1
function and its role in diseases. Signal Transduction and Targeted
Therapy.2020; 5: 201-20. DOI: 10.1038/s41392-020-00303-7.
12. Ravichandran S., Ashish K. J., Krishnagopal R., Surendher K.R. Serum
homocysteine levels and the risk of Osteoporosis. International Journal Med. Res. Rev.2016; 4(4):557-61. DOI:10.17511/ijmrr.2016.i04.14.
13. McLean R.R., Jacques P.F., Selhub J., Tucker K.L., Samelson E.J.,
Broe K.E., et al. Homocysteine as a predictive factor for hip fracture
in older persons. New Engl. Journal Med.2004; 350(20):2042–9.
DOI:10.1056/NEJMoa032739.
14. Périer M.A., Gineyts E., Munoz F., Sornay Rendu E., Delmas
P.D. Homocysteine and fracture risk in postmenopausal women:
the OFELY study. Osteoporosis Int. 2007; 18(10):1329-36.
DOI:10.2147/CIA.S107868.
15. Dhonukshe-Rutten R.A., Pluijm S.M., de Groot L.C., Lips P., Smit
J.H., Staveren W.A. Homocysteine and vitamin B12 status relate
to bone turnover markers, broadband ultrasound attenuation, and
fractures in healthy elderly people. Journal Bone Miner. Res.2005;
20(6):921–9. DOI: 10.1359/JBMR.050202.
16. Huang Y., Bai B.,Yao Y. Prospects of osteoactivin in tissue regeneration. Expert Opinion on Therapeutic Targets.2016; 20(11):1357-
64. DOI:10.1021/bi0268910.
17. Frara N., Abdelmagid S.M., Sondag G.R., Moussa F.M., Yingling
V.R., Owen T.A. et al. Transgenic Expression of Osteoactivin/
gpnmb Enhances Bone Formation In Vivo and Osteoprogenitor
Differentiation Ex Vivo. Journal Cell Physiol. 2016; 231(1):72-83.
DOI:10.1002/jcp.25020.