Аннотация
Обследованы 70 женщин в сроке беременности 22-40 недель и родившихся у них новорожденных. Из них 15 женщин с умеренной преэклампсией (ПЭ) составили 1 группу, 22 женщины с тяжелой ПЭ — 2 группу и 33 женщины с неосложненным течением беременности без гипертензивных расстройств — контрольная группа. Забор крови у женщин проводился при поступлении в клинику, у новорожденных кровь забирали на 3-5 сутки жизни. Концентрацию сероводорода (H2S) определяли по методу К. Qu и соавт.[17]. Установлено снижение уровня сероводорода в сыворотке крови женщин, беременность которых осложнилась тяжелой преэклампсией. У новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, выявлено в крови увеличение концентрации сероводорода, что, вероятно, является компенсаторной реакцией, направленной на восстановление сосудистого гомеостаза в период ранней постнатальной адаптации.
Список литературы
Адамян Л.В., Серова В.Н., Сухих Г.Т., Филиппова О.С. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Клинические рекомендации (протокол лечения). Проблемы репродукции. 2017; 23(6): 80-174
Phipps E., Prasanna D., Brima W., Jim B. Preeclampsia: Updates in Pathogenesis, Definitions, and Guidelines. Clin. J. Am. Soc.Nephrol. 2016; 11(6): 1102-13. https://doi.org/10.2215/CJN.12081115
Панова И.А., Рокотянская Е.А., Кузьменко Г.Н., Кудряшова А.В., Попова И.Г., Сытова Л.А., Назаров С.Б., Хлипунова Д.А. Маркеры воспалительной реакции и дисфункции эндотелия у беременных с гипертензивными расстройствами различного генеза. Клиническая лабораторная диагностика. 2016; 10 (61): 692-6
Cindrova-Davies T. The therapeutic potential of antioxidants, ER chaperones, NO and H2S donors, and statins for treatment of preeclampsia. Front Pharmacol. 2014; 5: 119-21. https://doi.org/10.3389/fphar.2014.00119
Pisaneschi S., Boldrini A., Genazzani A.R., Coceani F., Simoncini T. Feto-placental vascular dysfunction as a prenatal determinant of adult cardiovascular disease. Intern. Emerg. Med. 2013; 8(1): 41-5. https://doi.org/10.1007/s11739-013-0925-y
Иванова А.С., Попова И.Г., Назаров С.Б. Состояние NO-зависимых механизмов в плаценте и у плодов белых крыс при нормальной беременности и на фоне нарушения маточно-плацентарного кровообращения. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2011; 2: 32-5
Holwerda K.M., Karumanchi S.A., Lely A.T. Hydrogen sulfide: role in vascular physiology and pathology. Curr. Opin. Nephro. Hypertens. 2015; 24(2): 170-6. https://doi.org/10.1097/MNH.0000000000000096
Колесников С.И., Власов Б.Я., Колесникова Л.И. Сероводород как третья эссенциальная газовая молекула живых тканей. Вестник РАМН. 2015; 70(2): 237-41. https://doi.org/10.15690/vramn.v70i2.1318
Ahmed A., Rezai H., Broadway-StringerS. Evidence-Based Revised View of the Pathophysiology of Preeclampsia. Adv. Exp. Med. Biol. 2017; 956: 355-74. https://doi.org/10.1007/5584_2016_168
Wang K., Ahmad S., Cai M., Rennie J., Fujisawa T., Crispi F. et al. Dysregulation of hydrogen sulfide producing enzyme cystathionine γ-lyase contributes to maternal hypertension and placental abnormalities in preeclampsia. Circulation. 2013; 127(25): 2514-22. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.001631
Elsey D.J., Elsey D.J., Fowkes R.C., Baxter G.F. L-cysteine stimulates hydrogen sulphide synthesis in myocardium, associated with attenuation of ischemia-reperfusion injury. J. Cardiov. Pharm. Therap. 2010; 1(15): 53-9.
Liu Y.H., Yan C.D., Bian J.S. Hydrogen sulfide: a novel signaling molecule in the vascular system. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2011; 58(6): 560-9. https://doi.org/10.1097/FJC.0b013e31820eb7a1
Yakovleva O.V., Ziganshina A.R., Dmitrieva S.A., Arslanova A.N., Yakovlev A.V., Minibayeva F.V. et al. Hydrogen Sulfide Ameliorates Developmental Impairments of Rat Offspring with Prenatal Hyperhomocysteinemia. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018; 12: 13. https://doi.org/10.1155/2018/2746873
Харламова Н.В., Фисюк Ю.А., Ситникова О.Г., Горожанина Т.З., Назаров С.Б. Исследование сероводорода в пуповинной крови для прогнозирования функционирования артериального протока у глубоконедоношенных новорожденных. Педиатр. 2019; 5: 19-26. https://doi.org/10.17816/PED10519-26
Назаров С.Б., Попова И.Г., Ситникова О.Г., Малышкина А.И., Кузьменко Г.Н., Чаша Т.В., Харламова Н.В. Способ прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных. Патент RU 2676703 C1; 2019.
Попова И.Г., Ситникова О.Г., Назаров С.Б., Кузьменко Г.Н., Клычева М.М., Харламова Н.В., Фисюк Ю.А., Абрамова И.В. Исследование содержания сероводорода в пуповинной крови для прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных. Таврический медико-биологический вестник. 2018; 2-2 (21):117-9.
Qu K., Chen C.P.L.H., Halliwell B., DPhil DSc. Hydrogen Sulfide Is a Mediator of Cerebral Ischemic. Damage Stroke. 2006; 2: 889-93.
Wang R. Hypothesis Free Access. Two’s company, three’s a crowd: can H2S be the third endogenous gaseous transmitter? FASEB J. 2002; 16(13): 1792-8. https://doi.org/10.1096/fj.02-0211hyp
Zhao W., Zhang J., Lu Y., Wang R. The vasorelaxant effect of H2S as a novel endogenous gaseous KATP channel opener. EMBO J. 2001; 20: 6008-16. https://doi.org/10.1093/emboj/20.21.6008
Gumina D.L., Black C.P., Balasubramaniam V., Winn V.D., Baker C.D. Umbilical Cord Blood Circulating Progenitor Cells and Endothelial Colony-Forming Cells Are Decreased in Preeclampsia. Reprod Sci. 2017; 24 (7): 1088-96. https://doi.org/10.1177/1933719116678692
Kimura H. Production and physiological effects of hydrogen sulfide. Antioxid. Redox Signal. 2014; 20: 783-93.