Аннотация
Разработан метод определения стабилизации С3-конвертазы классического пути активации системы комплемента в сыворотке крови человека. Метод включает в себя два этапа и основан на проведении реакции лизиса сенсибилизированных антителами эритроцитов барана 0,8% сывороткой крови человека. Предварительно проводят инкубацию двух проб (опытной и контрольной) в течение 10 мин, затем реакцию активации комплемента останавливают добавлением буфера, содержащего 10 мМ ЭДТА. В контрольной пробе определяют степень лизиса эритроцитов, а опытную пробу дополнительно инкубируют в течение 30 мин при 37°С, затем определяют степень лизиса. Активность С3-конвертазы рассчитывают как разность между степенью лизиса в опытной и контрольной пробах. При разнице более 10% расценивают как патологическое состояние, обусловленное стабилизацией С3-конвертазы классического пути активации системы комплемента. Проведены исследования стабилизации С3-конвертазы классического пути активации комплемента у 31 пациента с абдоминальным ожирением. Показано, что у 87% больных с абдоминальным ожирением выявлена стабилизация С3-конвертазы.
Об авторах
Шойбонов Батожаб БатожаргаловичФГБУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава РФ; ФГБНУ «НИИ нормальной физиологии им. П.К. Анохина» 101990, Москва; 125315, Москва shoibonov@mail.ru
Список литературы
Ricklin D., Lambris J. Complement in immune and inflammatory disorders: therapeutic interventions. J. Immunol. 2013; 190 (8): 3839-47.
Carroll M., Isenman D. Regulation of humoral immunity by complement. Immunity. 2012; 37 (2): 199-207.
Ricklin D., Reis E., Lambris J. Complement in disease: a defence system turning offensive. Nat. Rev. Nephrol. 2016; 12 (7): 383-401.
Rittirsch D., Redl H., Huber-Lang M. Role of complement in multiorgan failure. Clin. Dev. Immunol. 2012; 2012: 962 927.
Szeplaki G., Varga L., Füst G., Prohaszka Z. Role of complement in the pathomechanism of atherosclerotic vascular diseases. Mol. Immunol. 2009; 46 (14): 2784-93.
Nilsson B., Hamad A., Ahlström H., Kullberg J., Johansson L., Lindhagen L. et al. C3 and C4 are strongly related to adipose tissue variables and cardiovascular risk factors. Eur. J. Clin. Invest. 2014; 44 (6): 587-96.
Muscari A., Bozzoli C., Puddu G., Sangiorgi Z., Dormi A., Rovinetti C. et al. Association of serum C3 levels with the risk of myocardial infarction. Am. J. Med. 1995; 98 (4): 357-64.
Szeplaki G., Prohaszka Z., Duba J., Rugonfalvi-Kiss S., Karádi I., Kókai M. et al. Association of high serum concentration of the third component of complement (C3) with pre-existing severe coronary artery disease and new vascular events in women. Atherosclerosis. 2004; 177 (2): 383-9.
Engstrom G., Hedblad B., Janzon L., Lindgarde F. Complement C3 and C4 in plasma and incidence of myocardial infarction and stroke: a population-based cohort study. Eur. J. Cardiovasc. Prev. Rehabil. 2007; 14 (3): 392-7.
Nagaraj N., Matthews K., Shields K.J., Barinas-Mitchell E., Budoff M.J., EI Khoudary S.R. Complement proteins and arterial calcification in middle aged women: Cross-sectional effect of cardiovascular fat. The SWAN Cardiovascular Fat Ancillary Study. Atherosclerosis. 2015; 243 (2): 533-9.
Speidl W., Katsaros K., Kastl S., Zorn G., Huber K., Maurer G. et al. Coronary late lumen loss of drug eluting stents is associated with increased serum levels of the complement components C3a and C5a. Atherosclerosis. 2009; 208 (1): 285-9.