Аннотация
Проведена оценка изменения функционального состояния эпителия проксимальных почечных канальцев у пациентов с дислипидемией на фоне ожирения, посредством определения концентрации в моче обследуемых уровня цистатина С и степени активности почечных органоспецифичных ферментов нейтральной α-глюкозидазы (НАГ) и L-аланинаминопептидазы (ЛААП) при терапии симвастатином в суточной дозе 20 мг в течение 6 месяцев. В исследовании приняли участие 88 человек, которые были разделены на три группы: контрольная, группа сравнения и основная. Контрольная группа — группа практически здоровых лиц: 30 человек, средний возраст 20,67 ± 0,18 лет, индекс массы тела (ИМТ) 21,36 ± 0,4 кг/м2. Группа сравнения (лица с ожирением): 27 человек, средний возраст 22,38 ± 0,76 лет, ИМТ 31,48 ± 0,56 кг/м2. Пациенты основной группы были разделены на 2 подгруппы. Первая основная подгруппа лица с хронической сердечной недостаточностью I стадии (ХСН I) без сахарного диабета 2 типа (СД 2) (n= 15) : средний возраст 56,8 ± 1,8 лет, ИМТ 30,28 ± 1,11 кг/м2. Вторая основная подгруппа (ХСН I с СД 2) (n=16): средний возраст 48,25 ± 2,45 лет, ИМТ 30,37 ± 1,11 кг/м2. В результате исследования было выяснено, что терапия симвастатином не влияет на скорость клубочковой фильтрации у пациентов с бессимптомной дисфункцией сердца. Обнаружен повышенный уровень цистатина С в моче обследуемых группы сравнения по сравнению с контрольной группой, концентрация цистатина С основных подгрупп статистически достоверно выше показателей контрольной группы. На фоне терапии симвастатином в течение 6 мес, уровень данного аналита статистически достоверно повышается. Активность ЛААП и НАГ на фоне терапии симвастатином в течение срока наблюдения в подгруппе ХСН I без СД2 достоверно снижается. В подгруппе ХСН I + СД2 выявлено снижение концентрации ЛААП и повышение активности НАГ, что может говорить о возникшей дистрофии эпителия щеточной каймы на фоне терапии симвастатином. Терапия симвастатином в течение 6 мес пациентов с начальной стадией сердечной недостаточности в суточной дозировке 20 мг не ухудшает функцию клубочков в виде снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Уровень цистатина С выше у лиц с ожирением без сердечной недостаточности и достоверно выше у лиц с бессимптомной сердечной недостаточностью. При терапии дислипидемии симвастатином в дозе 20 мг/сут наблюдается снижение активности НАГ и ЛААП у пациентов с ХСН I без СД2. В результате гиполипидемической терапии симвастатином в суточной дозировке 20 мг у пациентов с ХСН I+СД2 наблюдается рост активности НАГ при одновременном снижении концентрации ЛААП, что может быть обусловлено дистрофией эпителия проксимальных почечных канальцев, на фоне дополнительной нагрузки на него с учетом частично почечного пути метаболизма симвастатина.
Список литературы
Лавренова Т. П. Ферменты мочи и их значение для диагностики поражения почек: (обзор литературы.) Лабораторное дело. 1990; 7:.3-6.
Муромцева Г. А., Концевая А. В., Константинов В. В., Артамонова Г В., Гатагонова Т. М., Дупляков Д. В. и др. Распространенность факторов риска неинфекционных заболеваний в российской популяции в 2012-2013 гг. Результаты исследования ЭССЕ-РФ // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014; 13 (6): 4-11.
Adelman R. D. Obesity and renal disease. Current opinion in nephrology and hypertension. 2002; 11 (3): 331-5.
Chagnac A., Weinstein T., Herman M., Hirsh J., Gafter U., Ori Y. The effects of weight loss on renal function in patients with severe obesity. Journal of the American Society of Nephrology 2003; 14: 1480-6.
Chen H.M., Li S.J., Chen H.P., Wang Q.W., Li L.S., Liu Z.H. Obesity-related glomerulopathy in China: a case series of 90 patients. American Journal of Kidney Diseases. 2008; 52: 58-65.
Farag Y.M., Gaballa M.R. Diabesity: anoverviewofarisingepidemic. Nephrology Dialysis Transplantation. 2011; 26: 28-35.
Gokkusu C.A., Ozden T.A., Gul H., Yildis A. Relationship between plasma cystatin C and creatinine in chronic renal diseases and Tx — transplant patients. Clinical Biochemistry. 2004; 37 (2): 94-7.
Grubb A. Diagnostic value of analysis of cystatin C and protein HC in biological fluids Clinical nephrology. 1992; 38: 20-7.
Herget-Rosenthal S., Bokenkamp A., Hofmann W. How to estimate GRF — serum creatinine, serum cystatin C or equations? Clinical Biochemistry. 2007; 40 (4): 153-61.
Hernández E., Praga M., Herrero J.C., Morales E., Revilla Y., Díaz-González R., Rodicio J.L. Influence of Obesity on the appearance of Proteinuria and Renal Insufficiency after Unilateral Nephrectomy. Kidney International. 2000; 58: 2111- 2118.
James W.P.T., Jackson-Leach R., Mhurdu C.N., Kalamara E., Shayeghi M., Rigby N., Nishida C., Rodgers A. Overweight and Obesity. In Comparative Quantification of Health Risks: Global and Regional Burden of Disease Attributable to Selected Major Risk Factors: eds. Ezzati M, Lopez AD, Rodgers A, Murray CJL. WHO, Geneva, 2003.
Jiao L., Berrington de Gonzalez A., Hartge P., Pfeiffer R.M., Park Y., et al. Body mass index, effect modifiers, and risk of pancreatic cancer: a pooled study of seven prospective cohorts // Cancer Causes & Control. 2010; 21 (8): 1305-14.
Jungheim E.S., Travieso J.L., Carson K.R., Moley K.H. Obesity and reproductive function. Obstetrics and gynecology clinics of North America. 2012; 39 (4): 479-93.
Kambham N., Markowitz G.S., Valeri A.M., Lin.J, D’Agati V.D. Obesityrelated glomerulopathy: an emerging epidemic. Kidney International. 2001; 59:1498-1509.
Kambham N., Markowitz G.S., Valeri A.M., Lin J., D’Agati V.D. Obesityrelated glomerulopathy: an emerging epidemic. Kidney International. 2001; 59: 1498-1509.
Katayama Shigehiro, Yagi Shinji, Hitoshi Amamoto, Yamaguchi Masako, Izumida Taro, Noguchi Yuichi, Inaba Munemichi, Inukai Kouichi. Is renoprotection by angiotensin receptor blocker dependent on blood pressure?: the Saitama Medical School, Albuminuria Reduction in Diabetics with Valsartan (STAR) study. Hypertension Research. 2007;l 30 (6): 529-33.
Ligibel J.A., Alfano C.M., Courneya K.S. American Society of Clinical Oncology position statement on obesity and cancer.Journal of Clinical Oncology. 2014; 32(31): 3568- 74.
Mahmood T.A., Arulkumaran S. Obesity: A ticking time bomb for reproductive health. Newnes. 2012. ISBN-13: 978-0-124-16045-3.
Ng Marie, Fleming Tom, Robinson Margaret M., Thomson Blake, Gakidou Emmanuelal. Global, regional, and national prevalence of overweight and obesity in children and adults during 1980-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. The Lancet. 2014; 384 (9945): 766- 81.
Praga M., Borstein B., Andres A. Clinical features and long-term outcome of obesityassociated focal segmental glomerulosclerosis. Nephrology Dialysis Transplantation. 2001.16, 1790-8.
Waters Jill, Ashford Janet, Jaeger Burkar, Cn Verboom, Wonnacott Sue. Use of moxonidine as initial therapy and in combination in the treatment of essential hypertension-results of the TOPIC (Trial Of Physiotens In Combination) Study. Journal of Clinical and Basic Cardiology. 1999; 2 (2):219-24.
World Health Organization Media Centre. Obesity and overweight. Fact sheet no Geneva: World Health Organization; 2013.
Wu Yichao, Liu Zhihong, Xiang Zhaoying, Zeng Caihong, Chen Zhaohong, Ma Xiaojing, Li Leishi. Obesity-related glomerulopathy: insights from gene expression profiles of the glomeruli derived from renal biopsy samples. Endocrinology. 2006; 147: 44-50.