НОВЫЕ РАННИЕ ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ИСХОДА БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТОК С ПРИВЫЧНЫМ ВЫКИДЫШЕМ
ISSN: 0869-2084 (Print) ISSN: 2412-1320 (Online)
Посмотреть или загрузить статью
Аннотация Об авторах Список литературы Ключ. слова
Аннотация
Цель: определить новые критерии прогнозирования исхода беременности у женщин с привычным выкидышем на основании особенностей дифференцировки наивных клеток и Т-клеток памяти в популяциях Т-хелперов (CD4+) и цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+). Обследованы 61 женщина с угрожающим и привычным выкидышем в первом триместре гестации. В зависимости от исхода беременности было выделено 3 группы: в I группу вошли 39 женщины, у которых беременность завершилась своевременными родами; во II - 10 женщин с преждевременными родами; в III - 11 пациенток с ранним самопроизвольным выкидышем. Методом трехцветной проточной цитофлуорометрии в периферическая венозная кровь в популяциях CD8+ и CD4+ определялось содержание Tn, Tcm, Tem и Temra клеток. Статистический анализ осуществлялся в программах «Statistica for Windows 6.0», «Microsoft Excel 2010» и «MedCalс». При проведении ретроспективной оценки установлено, что в группе пациенток, чья беременность завершилась преждевременными родами, процентное содержание CD4+Tem клеток памяти было достоверно выше, а CD4+Tn - ниже, чем в группе со своевременными родами (р=0,013 и р=0,025 соответственно). У пациенток с ранним самопроизвольным выкидышем достоверно снижался уровень CD8+Tn на фоне роста CD8+Tem клеток памяти по сравнению с аналогичными параметрами пациенток со своевременными родами (р=0,040 и р=0,014 соответственно). Прогнозирование самопроизвольного выкидыша возможно при значении CD4+Tn равном 34,2% и менее (чувствительность - 100,0%, специфичность - 56,4%, точность - 63,8%), преждевременных родов - при значении CD4+Tn равном 35,2% и менее (чувствительность - 66,7%, специфичность - 74,4% точность - 72,9%). Таким образом, новые дополнительные критерии позволят своевременно выявить группу риска и назначить адекватное лечение, направленное на пролонгирование желанной беременности.Об авторах
Иваненкова Наталья Ивановна«Ивановская государственная медицинская академия» Минздрава РФ 153012. Иваново, Россия канд. мед. наук, ассистент кафедры акушерства и гинекологии, медицинской генетики dr_ivanenkova@mail.ru
Список литературы
Кречетова Л.В., Тетруашвили Н.К., Хачатрян Н.А., Вторушина В.В., Степанова Е.О., Николаева М.А., Сухих Г.Т. Диагностическая значимость оценки фенотипа лимфоцитов периферической крови женщин с привычным невынашиванием. Акушерство и гинекология. 2015; 1: 25-31.
Трифонова Е.А., Ганьжа О.А., Габидулина Т.В., Девятьярова Л.Л., Сотникова Л.С., Степанов В.А. Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов. Акушерство и гинекология. 2017; 4: 14-20. doi.org/10.18565/aig.2017.4.14-20.
Иваненкова Н.И., Борзова Н.Ю., Сотникова Н.Ю. Дифференцировка периферических Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов у женщин с привычным невынашиванием в зависимости от исхода беременности. Медицинская Иммунология. 2015; 17; 5: 267.
Кадырова Л.В., Борзова Н.Ю., Иваненкова Н.И. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при невынашивании в ранние сроки гестации. Российский иммунологический журнал. 2013; 7; 16: 2.
Смирнова А.В., Борзова Н.Ю., Сотникова Н.Ю., Малышкина А.И. Особенности содержания растворимой формы рецептора для конечных продуктов гликозилирования при очень ранних угрожающих преждевременных родах. Акушерство и гинекология. 2017; 10: 35-9. doi.org/10.18565/aig.2017.10.35-9
Колобова А.В., Сотникова Н.Ю., Борзова Н.Ю. Содержание SRAGE и белка S100B при угрожающих преждевременных родах в сроке 22-27 недель. Российский иммунологический журнал. 2013; 7; 2-3: 313.
Kieffer T.EC, Scherjon S.A., Faas M.M., Prins J.R. Lower activation of CD4+ memory T cells in preeclampsia compared to healthy pregnancies persists postpartum. J. Reprod. Immunol. 2019; 136: 102613. doi: 10.1016/J.Jri.2019.102613
Ярилин А. А. Иммунология. М. : ГЭОТАР-Медиа; 2010
Kieffer T.EC, Laskewitz A., Scherjon S.A., Faas M.M., Prins J.R. Memory T cells in pregnancy. Front Immunol. 2019;10: 625. doi: 10.3389/Fimmu.2019.00625